標記物治療學亮點自然醫學關於胰腺癌中多抗原T細胞的出版物

貝勒醫學院的臨牀研究表明，臨牀研究A組的胰腺癌患者具有良好的安全性，疾病控制率高達84.6%

研究強調了臨牀益處與多抗原靶向T細胞的擴展和持久性之間的相關性

休斯頓，2026年1月5日（環球新聞）-- Marker Therapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：MRKR）是一家臨牀階段免疫腫瘤公司，擁有多抗原靶向T細胞（Marker也稱為多抗原識別T細胞或MAR-T細胞）的全球獨家許可，該技術由貝勒醫學院開發，用於治療血液和實體腫瘤。貝勒醫學院的一個研究小組現已在《自然醫學》雜誌上發表了開創性的工作，調查胰腺癌患者中的多抗原靶向T細胞。

貝勒醫學院進行的1/2期臨牀研究表明，將多抗原靶向T細胞與一線化療（A組）相結合時，可以獲得令人鼓舞的客觀臨牀反應和84.6%的疾病控制率。在該研究的這一部分中，實現部分或完全緩解的患者的中位緩解持續時間為7.5個月（範圍3.5 - 16.6），中位總生存率為14.1個月，這表明多抗原靶向T細胞與標準化療結合具有臨牀益處。

這項1期研究的臨牀結果證明，當多抗原靶向T細胞與化療結合時，具有良好的安全性和潛在的協同效應，而不影響毒性。此前，化療被證明可以分解腫瘤的支持間質細胞（充當保護屏障），以促進T細胞滲透到腫瘤中並增強抗腫瘤反應（Gao Z等人，Frontiers in Oncology，2023）。

貝勒的研究小組還強調了臨牀效果與輸注的多抗原靶向T細胞的擴展和持久性之間的相關性。數據顯示，治療后12個月，輸注的T細胞仍然存在於患者中，並且在對研究產品有反應的患者中發現T細胞的頻率更高。