Verastem Oncology宣佈打算停止RAMP 203晚期Kras G12 C突變非小細胞肺癌的臨牀研究

Verastem Oncology（納斯達克股票代碼：VSTM）是一家致力於為RAS/MEK途徑驅動的癌症患者開發新葯的生物製藥公司，今天宣佈，在對晚期Kras G12 C突變非小細胞肺癌（SOC）的RAMP 203臨牀試驗的中期數據進行評估后，該公司將停止該試驗，將資源集中在VS-7375（一種口服Kras G12 D（ON/ON）抑制劑）的臨牀開發上，用於晚期非小細胞肺癌和其他實體瘤。將不再招募，目前招募的患者將可以根據研究者的決定選擇繼續治療。這一決定反映了Kras G12 C抑制劑治療格局的不斷變化，以及對晚期肺癌患者潛在影響最大的項目的戰略優先順序。

RAMP 203是一項與安進公司合作進行的I/II期臨牀試驗，在未接受過或既往接受過KRAS G12 C抑制劑治療的患者中評估avutometinib（一種口服RAF/MEK鉗）和LUMAKRAS™（sotorasib）的「雙聯組合」以及defactinib（一種口服FAK抑制劑）的「三聯組合」。