東曜藥業(1875.HK)獲評「年度卓越生物醫藥企業」，生態創新價值持續獲認可

12月22日，格隆匯於線上舉辦「科技賦能·資本破局」分享會。在格隆匯「金格獎」年度卓越公司評選中，東曜藥業(1875.HK)憑藉其在生物醫藥領域的持續創新力與穩健成長表現，榮獲「年度卓越生物醫藥企業」獎項。 

據悉，「年度卓越生物醫藥企業」獎項聚焦於企業的研發創新能力、核心產品競爭力、商業化進展及可持續發展潛力，旨在表彰在技術突破、管線佈局、臨牀價值及市場前景方面表現突出，併爲行業與投資者創造長期價值的優質生物科技公司。評選綜合了行業專家評審、定量數據分析及市場反饋等多維度考量。 

在當前生物科技行業聚焦差異化創新與精益發展的背景下，東曜藥業獲此殊榮，標誌着市場對其獨特發展路徑與平臺價值的深度認可。 

那麼，東曜藥業做對了什麼？  

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打造差異化ADC技術平臺，構築核心競爭力壁壘 

從戰略視角來看，東曜藥業的獨到之處，首先在於其前瞻性地聚焦ADC這一技術壁壘高、市場前景廣闊的黃金賽道，不僅深耕ADC自主研發，更成功構建了覆蓋研發、工藝開發、臨牀試驗、註冊報批到商業化生產的全流程一體化平臺，成為全球少數具備抗體偶聯藥全產業鏈的CDMO服務公司之一。 

ADC作為「生物導彈」，正引領腫瘤治療的革新浪潮，全球市場持續高速擴容。而複雜的工藝開發和極高的生產門檻，使得具備端到端服務能力的平臺稀缺。東曜藥業憑藉其深厚的技術積累與符合國際標準的大規模生產基地，精準卡位了這一關鍵環節，實現了從「自主研發」到「生態賦能」的「平臺價值」的升級躍遷。 

與此同時，平臺化生態也進一步放大了其競爭優勢。通過CDMO業務與多家國內外藥企合作，東曜不斷吸收多樣化項目實戰經驗，反哺平臺技術的迭代與優化，形成「內部研發與外部服務相互賦能」的良性循環。這種模式不僅分散了研發風險，更在行業源頭鎖定了未來潛在的合作與價值，並通過持續積累真實的項目數據與合規經驗，形成難以複製的know-how壁壘。 

值得一提的是，近期公司成功助力合作伙伴樂普生物ADC藥物「美佑恆®」獲NMPA批准上市，作為東曜藥業在中國市場賦能的首個商業化ADC生產項目，不僅驗證了其從臨牀樣品供應到大規模商業化生產的全流程服務能力，更向市場釋放了一個關鍵信號——東曜藥業構築的服務能力和生態體系能夠滿足監管機構對ADC這類複雜分子嚴格的審評要求。這一標杆性成果，也極大地增強了平臺在業內的信譽與吸引力，為后續承接更多后期階段乃至商業化項目提供了強有力背書。 

02

一體化生態佈局，穩健邁向價值兑現期 

憑藉前瞻的戰略卡位與紮實的平臺能力，東曜藥業如今已將各項前瞻佈局轉化為切實的財務表現與成長動能，並勾勒出一條清晰的加速增長的價值曲線。 

從其業務構成來看，公司增長動能明確。一方面，自主商業化產品朴欣汀®（貝伐珠單抗注射液） 在全球化拓展下持續放量，為公司提供了穩定的現金流。2025年上半年，該產品已成功通過尼日利亞及巴基斯坦藥品監管局的上市批准，全球化進展迅速。伴隨一系列新興市場的開拓，不僅延長了產品的生命周期價值，也為公司積累了國際註冊與分銷的寶貴經驗，為后續創新產品的海外上市鋪路。 

另一方面，作為增長引擎的CDMO業務尤其是ADC領域訂單持續增長，該業務不僅收入貢獻快速提升，其更高的毛利率特性正在持續優化公司的整體盈利模型。 

根據此前中期報告，截至2025年上半年，公司新增項目16個，其中ADC項目14個，累計至169個項目，協助12個項目從臨牀前階段推進到臨牀階段，已簽約未完成訂單達2億元人民幣，為未來收入提供了高確定性的保障。未來隨着高毛利的CDMO業務佔比提升及規模效應顯現，公司盈利質量有望持續提升。 

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結語 

綜上所述，東曜藥業-B獲得「年度卓越生物醫藥企業」，體現了市場對其以ADC技術平臺為引擎、以全產業鏈能力為支撐的發展模式的充分肯定。 

東曜藥業的發展路徑表明，在生物醫藥行業追求差異化與精益運營的當下，真正的卓越企業不僅需要具備前沿的科學洞察，更需要將技術優勢轉化為可持續的商業化能力與平臺化生態。其以ADC為核心的一體化賦能模式，不僅為自身開闢了廣闊的成長空間，也為整個行業的技術轉化與效率提升提供了有價值的範式。 

隨着其核心管線、在手項目的持續推進與平臺價值的進一步兑現，東曜藥業有望在資本市場持續書寫其從「技術領先」到「價值卓越」的新篇章。