Atea Pharmaceuticals在C-BEYOND III期試驗中完成了880多名初治患者的招募，該試驗是將固定劑量的貝尼非布韋和魯扎韋聯合治療丙型肝炎病毒，與索非布韋和維帕他韋方案進行比較;結果預計將於2026年年中發佈

除了C-BEYOND之外，Atea還繼續推進C-FORWARD的初治患者的入組，這是一項3期試驗，在北美以外多達17個國家的約120個臨牀試驗地點的880名患者中評估相同的PDC方案。C-FORWARD的入學預計將於2026年中完成，第三階段的頂線結果預計將於2026年底公佈。在這兩項研究中，Bennifosbuvir和ruzasvir的PDC方案每天一次口服給藥，持續8周（無肝硬化患者）或12周（有補償性肝硬化患者），而索非布韋和維帕他韋的比較PDC方案每天一次口服給藥，持續12周。