Telomir Pharma宣佈Telomir-1全面系列IND支持的GLP毒理學和安全藥理學研究的結果

在已完成的GLP研究中，未觀察到與治療相關的不良毒性，口服給藥后全身暴露量一致。

佛羅里達州邁阿密/ Access Newswire /2025年12月18日/ Telomir Pharmaceuticals，Inc.（納斯達克股票代碼：TELO）（「Telomir」或「公司」）是一家臨牀前階段生物技術公司，開發針對癌症和年齡相關疾病的表觀遺傳和代謝驅動因素的療法，今天宣佈了一系列全面的IND使藥物實驗室質量管理規範（GLP）毒理學和安全藥理學研究的良好結果，其主要候選治療藥物Telomir-1（Zn-Telomir）。

這些研究是作為該公司正在進行的IND啟用計劃的一部分進行的，並使用體外系統以及體內大鼠和狗模型的組合評估了心血管、呼吸道、光毒性和重複劑量毒理學。雖然研究報告的最終質量保證（QA）審查正在進行中，但公司預計總體結論不會改變。