Processa Pharma提供了正在進行的NGC-cap、PCS 6422和卡培他濱聯合治療晚期或轉移性乳腺癌患者的II期研究的臨牀最新進展

初步2期數據表明PCS 6422+卡培他濱增加了抗癌代謝物暴露量，同時保持與卡培他濱單藥治療相當的安全性

公司有望於2026年初進行正式中期分析

佛羅里達州維羅海灘，2025年12月17日（環球新聞網）--普羅塞薩製藥公司（納斯達克股票代碼：PCSA）是一家開發下一代癌症（NGC）療法的臨牀階段生物製藥公司，今天提供了其正在進行的NC-cap II期研究的臨牀最新進展，NC-cap是PCS 6422和卡培他濱的聯合治療，用於晚期或轉移性乳腺癌患者。

入組的19名患者中前16名的數據表明，與標準卡培他濱單藥治療（Mono-cap）相比，NGC-CAP顯着增加了卡培他濱抗癌藥物代謝物的暴露，而不會增加副作用的嚴重程度。該概況表明，在保持可管理的安全性的同時，有可能提高臨牀療效，這是Processa NGC平臺的一個關鍵目標。

預計將於2026年初對入組該研究的前20名患者進行完整的中期分析，其中將包括療效和安全性數據。