Nuvectis Pharma啟動了NXP 900聯合阿斯利康的Tagrisso（奧西姆替尼）治療EGFRmut+非小細胞肺癌患者的1b期研究

NXP 900 1b期臨牀項目

在成功完成晚期實體瘤患者的1a期劑量遞增研究和健康志願者的臨牀藥物相互作用研究后，1b期項目通過NXP 900單藥（單藥治療）研究啟動。

正在進行的單藥研究評估了NXP 900在具有特定遺傳變異的患者中的安全性和臨牀活性，這些變異是根據其特徵選擇的，作為NXP 900的直接或依賴目標，腫瘤類型是根據相關遺傳變異的患病率和支持性科學數據來選擇的。今天標誌着NXP 900的第一項組合研究的開始，這是1b期計劃的一部分。

NXP 900聯合奧希替尼治療EGFRmut+ NSCLC患者的Ib期研究

本研究的合格患者包括不可切除、轉移性或局部晚期EGFRmut+ NSCLC患者，這些患者既往接受過奧希替尼單藥或聯合化療作為一線或二線治療，並對奧希替尼有應答。腫瘤中存在已知會導致對奧希替尼耐藥性的EGFR結構域突變的患者，或具有除EGFR突變之外的其他已知致癌驅動因素的患者不符合資格。

Nuvectis董事長兼首席執行官Ron Bentsur評論道：「我們很高興宣佈啟動NXP 900+奧希替尼聯合研究，同時我們將繼續推進NXP 900臨牀項目並釋放NXP 900充滿希望的治療潛力。」Bentsur先生補充道：「奧希替尼為EGFRmut+非小細胞肺癌患者提供的臨牀益處和改善結果是衆所周知的，我們相信，根據大量的醫學和科學文獻以及我們和其他人進行的概念實驗證明，與NXP 900的組合有可能擴大對奧希替尼產生耐藥性的患者的這些益處。使用奧希替尼和NXP 900的全口服組合。」本特瑟先生總結道，「我們預計2026年將是令人興奮的一年，單藥研究和組合研究都會讀出多個數據，我們期待全年提供該計劃的更新。"