Lipocine在3期PPD試驗中接近完全入組，預計2026年第二季度的結果

鹽湖城，2025年12月16日/美通社/ -- Lipocine Inc.（納斯達克股票代碼：LPCO）是一家生物製藥公司，利用其專有技術平臺開發具有有效口服給藥的創新產品，今天宣佈，正在進行的3期臨牀試驗的入組人數已完成80%，該試驗評估LPCO 154（口服佈雷諾龍）用於快速緩解DPP治療，計劃的80名研究參與者中有66人被隨機分配。此外，數據安全監控委員會兩次獨立審查中的第二次計劃於2026年1月初進行。在第一次DSMB審查后，委員會建議按計劃繼續進行試驗，不進行任何修改。