Tenaya股票發行6000萬美元后暴跌

Tenaya Therapeutics公司（納斯達克股票代碼：TNYA）股價周五走低，交易量為4239萬股，而Benzinga Pro的數據顯示，平均成交量為351萬股。

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周四，Tenaya Therapeutics將其承銷的5000萬台公開募股定價為每台1.20美元，總收益為6000萬美元。

每個單位由一股股票和一份以每股1.50美元的行使價購買一股普通股的期權組成。

Tenaya將利用所得收益資助其臨牀和早期候選產品（特別是TN-201和TN-401）的持續和計劃開發，並用於運營資金和其他一般企業用途。

周四，Tenaya Therapeutics分享了正在進行的TN-401基因治療致心律失常性右室心肌病（ARVC）的RIDGE-1 1b/2期試驗的中期數據。

ARVC是一種致心律失常性心肌病（ACN），主要影響右心室，由斑親素-2基因PKP 2突變引起。

ACC是一種遺傳性心肌疾病，心肌被纖維和脂肪組織取代，導致室性心律失常（心律不齊）和功能受損。

報告的數據包括三名接受3E 13 vg/kg劑量TN-401的患者的安全性、活檢和心律失常結果。

數據截止時的患者隨訪範圍為給藥后20至40周。

初步結果重點關注截至2025年10月數據截止日期的第一隊列的中期數據。

TN-401耐受性良好，三分之二患者的PKP 2蛋白表達較基線增加，並顯示心律失常負擔有意義改善的證據。

未觀察到血栓性微血管病（GMA）或心臟毒性事件。

迄今為止，尚未發生與TN-401相關的植入式心律轉復除顫器（ICD）電擊或心律失常。

所有患者都逐漸減少免疫抑制藥物的使用。

6 E13 vg/kg劑量的三名患者（隊列2）的入組和給藥已經完成，迄今為止，該隊列中沒有報告與TN-401相關的新嚴重不良事件。

活檢表明，在前八周內，所有患者都檢測到了穩健的傳導和表達。

TN-401給藥后隨訪超過六個月，在前兩名患者中觀察到電不穩定性出現了具有臨牀意義的改善。

周四，Tenaya Therapeutics收到美國食品和藥物管理局（FDA）的正式通知，稱TN-201的MyPEAK-1 1b/2a期試驗的臨牀擱置已被解除。

TN-201正在開發用於潛在治療肌球蛋白結合蛋白C3（MYBPC 3）相關肥大性心肌病。

TNYA Price Action：周五發佈時Tenaya股價下跌37.44%，至85美分。

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照片：Shutterstock