恆瑞醫藥(01276)：HRS-1780片獲藥物臨牀試驗批准通知書

智通財經APP訊，恆瑞醫藥(01276)發佈公告，近日，江蘇恆瑞醫藥股份有限公司(以下簡稱「公司」)子公司山東盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局(以下簡稱「國家藥監局」)覈准簽發關於HRS-1780片的《藥物臨牀試驗批准通知書》，將於近期開展臨牀試驗。

HRS-1780 片是鹽皮質激素受體拮抗劑，臨牀擬用於治療左室射血分數≥40% 的成人心力衰竭。目前治療心衰的主要藥物包括血管緊張素受體/腦啡肽酶抑制劑和鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑等。截至目前，HRS-1780 片相關項目累計研發投入約為6780萬元。