恆瑞醫藥：子公司SHR - A1811(sc)注射液獲藥物臨牀試驗批准

恆瑞醫藥公告稱，子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司收到國家藥監局覈准簽發關於SHR - A1811(sc)注射液的《藥物臨牀試驗批准通知書》，將於近期開展臨牀試驗。公司注射用瑞康曲妥珠單抗（SHR - A1811）已於2025年5月在國內獲批上市。SHR - A1811(sc)是皮下製劑，全球尚無同類產品上市。截至目前，注射用瑞康曲妥珠單抗相關項目累計研發投入約157,417萬元。藥品研發上市存在不確定性，公司將推進項目並披露進展。