恆瑞醫藥：子公司獲HRS - 1780片藥物臨牀試驗批准

恆瑞醫藥公告稱，子公司山東盛迪醫藥收到國家藥監局覈准簽發的HRS - 1780片《藥物臨牀試驗批准通知書》，將於近期開展臨牀試驗。該藥物用於治療左室射血分數≥40%的成人心力衰竭患者。截至目前，HRS - 1780片相關項目累計研發投入約6780萬元。藥品從研製到投產周期長、環節多，存在不確定性，公司將推進項目並及時披露進展。