恆瑞醫藥：子公司收到SHR-A1811(sc)注射液藥物臨牀試驗批准通知書

每經AI快訊，12月12日，恆瑞醫藥(600276.SH)公告稱，子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局覈准簽發關於SHR-A1811(sc)注射液的《藥物臨牀試驗批准通知書》，將於近期開展臨牀試驗。SHR-A1811(sc)是在注射用SHR-A1811的基礎上開發的皮下製劑，目前全球尚無同類產品的皮下製劑上市。經查詢EvaluatePharma數據庫，2024年以上同類產品全球銷售額合計約為65.57億美元。