MAIA Biotechnology為第一名患者服用Ategosine+檢查點抑制劑治療晚期非小細胞肺癌的3期試驗

公司推進臨牀計劃，以全面批准使用檢查點抑制劑測序的阿替甘苷與化療相比，實現了關鍵里程碑

芝加哥，2025年12月11日（環球新聞網）-- MAIA Biotechnology，Inc. (NYSE：MAIA）（「MAIA」，「公司」）是一家專注於開發癌症靶向免疫療法的臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈，該公司的THIO-104 III期關鍵試驗已為第一名患者接受了給藥，該試驗評估了阿替甘苷與檢查點抑制劑（CPI）順序給藥的療效作為晚期非小細胞肺癌（NHL）的三線治療。

對CPI和化療耐藥的患者進行的多中心，開放標籤試驗旨在評估與CPI相比，研究者選擇的化療在多達300例患者中的1：1隨機化中的總體生存率。MAIA已獲得監管機構批准，可以在臺灣、土耳其、歐洲藥品管理局（EMA）部分國家和佐治亞州篩查患者。篩選和登記工作正在進行中。