Aptevo Therapeutics在ASH年會上展示了正在進行的1b/2期RAINIER研究的初步結果，該研究評估了米普萊他格聯合AZA/VEN治療新診斷的急性白血病患者

隊列1-3中100%的患者仍然沒有細胞因子釋放綜合徵

CRIS-7衍生的CD 3設計支持受控T細胞反應，支持差異化的安全性特徵、與標準護理的可組合性

華盛頓州西雅圖/ Access Newswire /2025年12月9日/ Aptevo Therapeutics Inc.（納斯達克股票代碼：APVO）是一家臨牀階段生物技術公司，專注於基於其專有的ADAPTIR-FLEX™平臺技術開發新型免疫腫瘤療法，該公司介紹了其正在進行的1b/2期RAINIER研究的初步結果，該研究評估了mipletamig（一種CD 123 x CD 3雙特異性分子）與阿扎胞苷和維奈托克（AZA/VEN）聯合治療新診斷的急性骨髓性白血病（ML）不適合接受強化化療的患者。這些數據於2025年12月8日在美國血液學會（ASH）年會的海報會議上展示。

在劑量優化隊列1-3中，mipletamig與AZA/VEN組合表現出高緩解率和令人信服的安全性/耐受性，增強了T細胞參與一線急性白血病的潛力，當安全性得到有效管理時。Aptevo對CRIS-7衍生CD 3結合結構域的專有使用使米普利他在這一類別中脫穎而出。