Cullinan Therapeutics報告CLN-049單藥治療在重度預治療的R/R AML患者中具有多個完全緩解和持久活性的療效，在最高劑量下達到31% CR/CRh，證明了各劑量的有利安全性;在ASH 2025上展示的I期數據

CLN-049單藥治療在接受大量預治療的R/R急性白血病患者的所有人羣中表現出有希望的療效，包括多次完全緩解和令人鼓舞的緩解持久性

在迄今為止測試的最高目標劑量下觀察到31% CR/CRh率; 45名患者的初始劑量增加結果表明所有評估劑量均具有良好的安全性特徵

CLN-049最近獲得美國FDA快速通道認證

公司將於美國東部時間12月8日星期一晚上8：00舉辦面對面活動

馬薩諸塞州劍橋2025年12月8日（環球新聞網）-- Cullinan Therapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：CGEM）是一家臨牀階段生物製藥公司，正在加速開發自身免疫性疾病和癌症中潛在的一流或最佳的高影響療法，今天分享了CLN-049（一種新型的研究性FLT 3xCD 3雙特異性T細胞重組劑）的I期研究的最新臨牀數據，用於治療複發性/難治性（R/R）急性骨髓性白血病（AML）和骨髓增生異常綜合徵（MDG）患者。這些數據將於美國東部時間12月8日星期一上午10：45在12月6日至9日舉行的第67屆美國血液學會（ASH）年會和博覽會上以口頭形式展示。