Sana Biotechnology稱Nature Biotechnology發表期刊文章，題為「使用囊膜工程病毒樣顆粒對人類骨髓干細胞和祖細胞進行體內基因編輯」

數據證明使用融合原技術在臨牀前小鼠模型中通過全身遞送對骨髓中的骨髓中的骨髓干細胞（RSC）進行有效的體內基因編輯

將融合原技術的應用範圍從T細胞擴展到第二細胞類型（HSC），顯示出有效且特異的體內遞送

強調Fusion ogen技術提供多樣化有效負載的能力，包括CRISPR基因編輯和鹼基編輯機器

強調融合原平臺在鐮狀細胞病和β地中海貧血等疾病中的潛力，無需條件化療

Sana正在升級其融合原技術以開發SG 293，這是一種靶向CD 8的融合體，可在體內製造CD 19定向的CAR T細胞;預計最早在2027年就SG 293在B細胞癌和/或B細胞介導的自身免疫性疾病中提交IND

西雅圖，2025年12月8日（環球新聞網）-- Sana Biotechnology，Inc.（納斯達克股票代碼：SANA）是一家專注於通過工程細胞改變患者可能性的公司，今天宣佈，Nature Biotechnology發表了一篇題為「使用激素工程病毒樣顆粒對人類骨髓干細胞和祖細胞進行體內基因編輯」的期刊文章（DOI：10.1038/s41587-025-02915-2）。該文章評估了一種使用Sana的融合原技術的系統性遞送病毒樣顆粒（VLP），以在體內靶向和基因編輯骨髓干細胞（HSC）。結果表明，在幾種小鼠模型中，對骨髓中的HSC進行了有效且細胞特異性的體內基因編輯，並且對長期HSC進行了穩定的基因編輯。