ASH 2025上的NeoGenomics數據顯示，全面的基因組分析改善了骨髓惡性腫瘤的診斷和可預防的融合

NeoGenomics，Inc.（納斯達克股票代碼：NEO）是一家實現精準醫療的腫瘤學診斷解決方案的領先提供商，將在第67屆美國血液學會（ASH）年會上展示新數據，展示全面的基因組分析（CGP）如何完善診斷並指導骨髓惡性腫瘤患者的治療決策。該會議將於2025年12月6日至9日在佛羅里達州奧蘭多舉行。

海報題為「全面的基因組分析完善了診斷並揭示了骨髓惡性腫瘤中可行的融合：現實世界的分析」，使用Neo綜合骨髓組評估了結果，這是一種下一代測序（NGS）檢測試劑盒，可提供骨髓癌基因組變化的完整視圖。通過在單一測試中評估突變和融合，該CGP小組檢測可能會被遺漏的重要基因組變體，並支持急性骨髓性白血病（APL）、骨髓增生異常腫瘤（SCS）和骨髓增生性腫瘤（MPN）等疾病的診斷、預后和治療選擇。

研究人員分析了533名骨髓疾病患者的數據，將NeoGenomics的分子結果與來自國家健康信息交換的臨牀數據相結合。分析發現，在大約三分之一的接受測試的患者中，CGP在疾病早期發現了病原學變化，導致一些病例的診斷重新分類。它還揭示了罕見但具有臨牀意義的融合--包括PDGFRA、PDGFRB、FGFR 1和JAK 2--有助於指導有針對性的治療決策。