再實驗室開始首次人體試驗新的搖頭丸候選藥物KL-1503

Zai Lab Limited（納斯達克股票代碼：ZLAB，HKEx：9688））今天宣佈了全球1/1b期臨牀試驗的第一位參與者的劑量，該試驗評估了ZR-1503的安全性、耐受性、藥代動力學和療效，這是一種潛在的治療特應性皮炎（AD）的同類中首創的IL-13/IL-31 R雙特異性抗體。Zai Lab的發現團隊在內部發現和改進了Zai Lab的發現團隊，靶向IL-13和IL-31途徑，並延長了血清半衰期。雙重靶向可能提供更快的起效和更好的功效。

在臨牀前研究中，ZR-1503證明了同時抑制與AD有關的炎症和致致細胞（致瘙癢）途徑的能力。這些研究結果最近在歐洲過敏和臨牀免疫學學會（EAACI）2025年大會上提交，凸顯了ZR-1503作為中重度AD患者新型治療選擇的潛力。

Rafael G.表示：「FL-1503的進展是我們全球開發能力的又一個有力例子，凸顯了我們團隊的速度、科學嚴謹性和卓越運營能力。」阿馬多，醫學博士，再實驗室總裁、全球研發主管。「重要的是，ZR-1503有潛力為患者提供一種新穎且急需的治療選擇來管理他們的疾病。我們對臨牀前數據感到鼓舞，並期待評估其在臨牀中的表現。"

KL-1503的1/1b期研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照單次給藥和多次給藥試驗，旨在評估KL-1503在健康志願者和中度至重度AD參與者中的安全性、耐受性和藥代動力學。