Syndax Pharma在ASH年會上重點介紹了跨越急性白血病治療連續體的關鍵Revuforj演講

- 關於門寧抑制劑的第一個現實世界證據顯示，主要是R/R NPM 1 m、KMT 2AR和NUP 98 r急性白血病患者中，77%的ORR（10/13）、31%（4/13）CR/CRh、75%（9/12）MRD陰性，並且耐受性良好-

- 回顧性審查顯示，瑞富尼作為KMT 2AR和NUP 98 r兒童HSCI后維持治療的耐受性良好;所有患者均存活，90%（9/10）在中位隨訪19個月時無復發-

- Revumenib聯合venetoclax/HMA治療新診斷的NPM 1 m和KMT 2Arm急性白血病的Phh 2 SAVE試驗顯示，響應者中86%的ORR（18/21）、76%的CR（16/21）和100%（18/18）的MRD陰性-

- 在新診斷的NPM 1 m和KMT 2Arm急性白血病患者中進行的瑞非尼聯合強化化療的第1期試驗顯示耐受性良好且活性強勁，包括92%（24/26）的CRc -

紐約，2025年12月8日（環球新聞網）-- Syndax Pharmaceuticals（納斯達克股票代碼：SNDX）是一家推進創新癌症療法的商業階段生物製藥公司，今天重點介紹了涵蓋急性白血病治療連續體的Revuforj®（revumenib）關鍵演講，這些演講已在2025年12月6日至9日在佛羅里達州奧蘭多舉行的第67屆美國血液學會（ASH）年會上發表。Syndax及其合作者總共將在2025年ASH年會上提交12份Revuforj摘要。Revuforj是該公司的口服、一流的、FDA批准的腦膜蛋白抑制劑。