PureTech Health宣佈在r/r AML和高危MDS患者中評估LYT-200（抗半乳糖凝集素-9單克隆抗體）的1b期臨牀試驗的初步結果

LYT-200在重度預治療人羣中表現出良好的耐受性和強大的療效，無論是與標準治療組合還是作為單藥治療，都支持向潛在的註冊II期試驗的進展

在擬定的II期劑量下，在聯合隊列中觀察到的初始中位總生存期為13.2個月，超過了預期的<2.5個月的晚期復發/難治性環境生存期;該劑量下的總生存期數據繼續成熟，最終結果預計將於2026年上半年公佈

在高風險突變患者中觀察到的緩解，表明潛在的廣泛適用性

更多細節將在第67屆美國血液學會（ASH）年會上分享

PureTech Health plc（納斯達克：PRTC，倫敦證券交易所：PRTC）（「PureTech」或「公司」）是一家致力於賦予科學生命並將創新轉化為價值的中心輻射生物治療公司，該公司指出，其創始實體Gallop Oncology今天宣佈了1b期臨牀試驗的初步結果，該試驗評估了LyT-200，一種一流的抗半乳凝素-9單克隆抗體，適用於複發性/難治性急性粒細胞白血病（ML）和高危骨髓增生異常綜合徵（SCS）患者。數據證明了良好的耐受性和強大的療效，支持LyT-200發展爲潛在的急性白血病註冊II期試驗。更多細節將在2025年12月6日舉行的第67屆美國血液學會（ASH）年會上分享。