Rapport Therapeutics宣佈了關於RAP-219在耐藥FOS中的臨牀和患者報告益處的新數據和事后分析，以及來自2a期FOS試驗的總體有效性和安全性數據

對RAP-219 2a期數據的事后分析顯示，整個治療期間起效較早，中位反應一致，並且無論患者的疾病嚴重程度如何，療效數據一致

在具有中度或以上基線損傷的患者中，RAP-219證明患者報告的癲癇發作嚴重程度有意義改善

波士頓和聖地亞哥，2025年12月5日（環球新聞網）-- Rapport Therapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：RAPP）（Rapport或公司）是一家臨牀階段生物技術公司，致力於為神經或精神疾病患者發現和開發小分子精確藥物，該公司今天宣佈了有關RAP-219在耐藥局灶性癲癇發作（FOS）中的臨牀和患者報告益處的新數據和事后分析，以及最近報告的2a期FOS試驗的總體療效和安全性數據。這些結果在2025年美國癲癇協會（AES）年會上公佈，其中包括RAP-219的早期治療效果和整個治療期間一致的中位療效數據、其在不同基線疾病嚴重程度水平下的表現，以及其對癲癇發作嚴重程度的影響。