BioAge Labs來自BGE-102研究的數據顯示，患有心血管風險因素的患者具有良好的耐受性和強的目標參與度

BioAge Labs，Inc（納斯達克：BIOA）（「BioAge」）是一家臨牀階段生物製藥公司，通過針對人類衰老生物學開發代謝疾病候選治療產品，今天宣佈了正在進行的I期單次劑量給藥劑量（SAD）/多次給藥劑量（MAD）臨牀試驗的積極中期數據，該試驗評估了BGE-102，一種強效、結構新穎、可口服的、腦滲透小分子NLRP 3抑制劑正在開發，用於治療患有心血管風險因素的患者。

BGE-102在SAD和初始MAD隊列中耐受良好，藥代動力學特徵支持每日一次口服給藥

強靶點結合：第14天，BGE-102對IL-1β（NLRP 3直接下游的細胞因子）實現了90-98%的抑制

高腦滲透：第14天，60毫克及更高劑量的BGE-102超過了腦脊髓液（CSF）中的目標IC 90水平

公司正在擴大第一階段試驗，將MAD隊列納入肥胖和hsC反應蛋白升高的參與者中，預計2026年上半年將有數據發佈