Crystals宣佈第一位患者在I/II期研究中接受給藥，該研究評估CRN 09682在晚期CST 2陽性神經內分泌腫瘤和其他表達CST 2的實體瘤患者中的作用

Crystallization Pharmaceuticals，Inc.（納斯達克股票代碼：CRNX）今天宣佈，第一名患者在1/2期研究中接受了給藥，該研究評估了CRN 09682在轉移性或局部晚期2型生長抑制素受體（STS 2）陽性神經內分泌腫瘤和其他表達STS 2的實體瘤患者中的作用。CRN 09682是Cramar專有非肽藥物偶聯物（NDC）平臺的主要候選藥物，該平臺利用公司在GPCR藥物發現和小分子設計方面的專業知識，開發針對內分泌和內分泌相關腫瘤的模塊化靶向療法管道。

CRN 09682旨在選擇性且高效地結合表達CST 2的腫瘤細胞，促進快速受體內化和接頭切割，以直接在腫瘤內釋放有效的細胞毒性有效負載。這種有針對性的方法旨在通過優化腫瘤滲透和限制全身暴露和相關毒性來集中治療腫瘤部位。NDC通過傳統的化學合成方法制造，消除了大多數抗體藥物偶聯物和放射性藥物所需的製造限制和專業處理。

1/2期BRAVEST 2試驗是一項首次在人體中進行的、開放標籤、劑量增量研究，具有劑量擴展階段，旨在評估CRN 09682的安全性、耐受性、藥代動力學和初步抗腫瘤活性。1期部分將招募患者加入劑量逐步增加的隊列，以確定擴展階段的最大耐受劑量和推薦劑量。第二階段將進一步評估和描述CRN 09682在選定的CST 2表達腫瘤類型中的作用。預計這兩個階段將招募多達150名參與者。符合條件的患者必須在接受標準治療后出現轉移性或局部晚期疾病進展，並且通過生長激素抑制素受體成像證實表達CST 2的腫瘤。