Chemomab SPRING II期研究的治療數據顯示，Nebokitug在治療長達48周的治療中安全且耐受性良好

Chemomab Therapeutics Ltd.（納斯達克股票代碼：CMMB）（Chemomab）是一家臨牀階段生物技術公司，開發針對未滿足需求高度的纖維炎症性疾病的創新療法，該公司今天宣佈，其II期SPRING試驗評估nebokitug治療初發性硬化性膽囊炎（OSC）患者的結果已發表在本期《美國胃腸病學雜誌》上。1

該研究表明，Nebokitug在PSC患者中通常安全且耐受性良好，治療長達48周。接受nebokitug治療的患者在一系列炎症和纖維化生物標誌物方面均出現了數字改善，特別是在20毫克/公斤劑量和預先指定的中度/晚期纖維化患者亞組中。作者得出的結論是，這些有希望的數據支持在3期臨牀試驗中進一步評估nebokitug治療CSC的效果。