Medus Pharma將總裁卡羅琳·邦納（Carolyn Bonner）提升爲首席財務官，聯合創始人吉姆·昆蘭（Jim Quinlan）因健康原因辭職

Medicus Pharma Ltd.（納斯達克股票代碼：MDCX）（「Medicus」或「公司」）是一家精確引導的生物技術/生命科學公司，專注於推進新型和潛在破壞性治療資產的臨牀開發計劃，今天宣佈，公司現任總裁卡羅琳·邦納（Carolyn Bonner）也已被任命為首席財務官，立即生效。邦納自2025年9月12日起一直擔任代理首席財務官，除了擔任總裁的職責外，還在即將離任的首席財務官吉姆·昆蘭（Jim Quinlan）病假期間提供連續性和領導力，后者現已因健康原因正式辭職。

Medus執行董事長兼首席執行官Raza Bokhari博士表示：「自9月份擔任代理首席財務官以來，卡羅琳一直在提供強有力的財務領導。」「除了總裁之外，她被任命為首席財務官，增強了連續性，確保了穩定性，並進一步協調了我們的企業目標。隨着Medus推進其臨牀開發計劃並擴大其臨牀管道，這些綜合職責還將運營和財務一體化置於單一領導者之下。"

博卡里博士還代表Medus董事會和整個Medus團隊向即將離任的首席財務官吉姆·昆蘭（Jim Quinlan）表示感謝，感謝他作為公司聯合創始人所發揮的作用，他表示：「吉姆在我們反向收購Skinform，Inc以及該公司在美國首次公開募股並於2024年11月在納斯達克上市的過程中發揮了關鍵作用。"

在醫療保健、生命科學和企業發展方面的領導地位

邦納女士在醫療保健和生命科學領域擁有近20年的經驗，在行政領導、企業發展、運營和資本市場參與方面擁有豐富的記錄。

在加入Medicus之前，她曾擔任plc，Inc.的總裁兼首席執行官，一家獲得CAP認證的專業實驗室，在美國和阿拉伯聯合酋長國開展業務。

在此之前，她曾在Rosetta Genomics Ltd.擔任業務發展和企業發展方面的職務，納斯達克上市的分子診斷公司和Inform Diagnostics，Inc.（原名萊克伍德病理學），她於2006年開始了她的職業生涯。

邦納女士擁有賓夕法尼亞州西切斯特大學營銷學學士學位。

擴大的職責

在擔任總裁兼首席財務官期間，邦納女士將監督公司的財務報告和控制、資本市場戰略、預算和預測、金庫運營，同時繼續領導臨牀和企業發展計劃的戰略規劃和跨職能協調。

Skinject臨牀開發項目SKNJCT-003 & SKNJCT-004進展：

該公司目前正在美國的九（9）個臨牀研究中心進行SKNJCT-003的2期臨牀研究。SKNJCT-003於2024年8月開始對患者進行隨機化，是一項雙盲、安慰劑對照的三臂概念驗證II期臨牀研究，旨在使用新型、受專利保護的可溶性含多柔比星微針陣列（D-MNA）非侵入性治療皮膚基底細胞癌（BCC）。

2025年3月，該公司宣佈對SKNJCT-003進行積極趨勢中期分析，表明臨牀清除率超過60%。中期分析是在研究中超過50%的60名目標患者被隨機分組后進行的。中期分析的結果是初步的，一旦完成，可能與研究的結果相關，也可能不相關

2025年9月，該公司收到了美國食品藥品監督管理局（FDA）關於支持SkinJect開發的C型會議的積極反饋，表明該公司可能會遵循FDA的505（b）（2）監管途徑，使用可溶解的D-MNA非侵入性治療皮膚BCC。

2025年10月，公司在目前正在阿拉伯聯合酋長國（UAE）進行的臨牀研究（SKNJCT-004）中治療了第一名患者。該研究預計將隨機分配阿聯酋六（6）個地點的三十六（36）名患者，以阿布扎比克利夫蘭診所（CCAD）為主要研究者。Insights Research Organization and Solutions（IROS）是一家總部位於阿聯酋的合同研究組織，正在協調該公司的臨牀研究。IROS是一家M42投資組合公司。

2025年11月，該公司在英國獲得了全面的監管和倫理批准，以擴大其正在進行的2期臨牀研究（SKNJCT-003），評估D-MNA非侵入性治療皮膚BCC。批准由藥品和保健產品管理局（MHRA），健康研究局（HRA）和威爾士研究倫理委員會（WREC）發佈。MHRA的批准是在對研究用藥品檔案（IMPD）和方案進行全面科學審查之后獲得的。WREC發表了有利的道德意見，HRA授予了研究範圍的治理批准，確認符合英國的規定良好臨牀實踐和國家衞生服務能力和能力標準。

Skinject平臺擴展：

於2025年8月，本公司宣佈其與HASHINGNanotechnologies，Inc.（「HASHINGNanotechnologies，Inc.」）訂立不具約束力的諒解備忘錄（「諒解備忘錄」）。（「HelixNano」），一家總部位於波士頓的生物技術公司，專注於開發專有的先進mRNA平臺，以探索熱穩定性傳染病疫苗的共同開發。

管道擴張-收購Antev

2025年8月，該公司完成對英國晚期臨牀生物技術公司Antev Limited（「Antev」）的收購，開發下一代促性腺激素受體阻滯劑Teverelix，作為市場上首款針對心血管高危晚期前列腺癌患者和因前列腺肥大而首次出現急性尿滯留復發（AURr）的患者的產品。

Antev的旗艦候選藥物是Teverelix三氟醋酸鹽，一種長效促性腺激素釋放激素（GnRH）受體阻滯劑。與可導致睾酮水平最初激增的促性腺激素激動劑不同，Teverelix可以直接抑制性激素的產生而不會出現這種激增，從而可能降低心血管風險。這種機制對於患有現有心血管疾病的患者特別有益。Teverelix被配製為一種微結晶懸浮液，可以持續釋放和六周的給藥間隔，這可能會改善患者的依從性和結果。

患者接觸和倡導-戈林綜合症聯盟合作

2025年10月，該公司宣佈與戈林綜合症聯盟（GSA）進行戰略合作，以推進對SkinJect™的同情使用，這是該公司的研究性含阿黴素微針陣列（D-MNA），用於患有戈林綜合症（也稱為痣狀基礎細胞癌綜合症）的患者。

在合作下，Medus和GSA將與FDA共同推行擴展IND計劃，允許患有多發性、複發性或無法手術的皮膚BCC的患者在醫生監督的治療方案下使用SkinJect™。該計劃旨在建立一個擴大接觸範圍的框架，同時收集寶貴的現實世界的安全性和耐受性數據，為未來的監管文件提供信息。它還將更緊密地將患者社區主導的見解和數據整合到SkinJect™在這一罕見疾病人羣中的設計、監測和長期開發中。