RedHill Bizerma成功重新符合納斯達克股東的股權要求

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的「前瞻性陳述」，可能會討論投資機會、股票分析、財務表現、投資者關係和市場趨勢。此類陳述之前可以加上「打算」、「可能」、「將」、「計劃」、「期望」、「預期」、「項目」、「預測」、「估計」、「目標」、「相信」、「希望」、「潛力」或類似詞語。前瞻性陳述包括基於某些假設的陳述，並受到各種已知和未知的風險和不確定性的影響，其中許多超出了公司的控制範圍，無法預測或量化，因此，實際結果可能與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。此類風險和不確定性包括但不限於：有關公司保持遵守納斯達克上市要求（包括最低股東權益要求）的能力的風險;與坎伯蘭的戰略交易不會為RedHill的全球Talicia業務或RedHill的財務狀況、成本或其更廣泛的戰略目標帶來當前預期收益的風險;不會增加新的創收產品或授權交易的風險;美國政府研發資金當前存在不確定性的風險，美國政府沒有義務繼續支持我們產品的開發，並且可以隨時停止此類支持;接受RNCP產品開發管道或其他政府和非政府開發計劃將不能保證持續開發或任何此類開發將無法完成或成功的風險; FDA不同意公司為其項目提出的開發計劃的風險;公司的開發計劃和研究可能不成功的風險，即使成功，此類研究和結果可能不足以滿足監管應用，包括緊急使用或營銷應用，並且可能需要額外的研究;公司將無法成功商業化其產品的風險;以及與（i）公司研究、製造、臨牀前研究、臨牀試驗和其他候選治療開發工作的啟動、時間、進展和結果相關的風險和不確定性，及其商業產品的商業發佈時間以及未來可能收購或開發的產品;（ii）公司將其候選治療方法推進臨牀試驗或成功完成臨牀前研究或臨牀試驗或開發任何必要的商業伴隨診斷的能力;（iii）公司可能需要進行的額外研究的範圍、數量和類型，以及公司對其候選治療藥物獲得的監管批准，以及其他監管備案、批准和反饋的時間;（iv）公司候選治療藥物和Talicia的製造、臨牀開發、商業化和市場接受度;（v）公司成功商業化和推廣Talicia的能力;（vi）公司建立和維持企業合作的能力;（vi）公司收購獲准在美國營銷、取得商業成功並建立自己的營銷和商業化能力的產品的能力;（八）對公司候選治療藥物的性質和特徵以及其候選治療藥物在研究、臨牀前研究或臨牀試驗中獲得的結果的解釋;（ix）公司業務模式、業務戰略計劃和治療候選者的實施;（x）公司能夠建立和維護的保護範圍或涵蓋其治療候選藥物及其在不侵犯他人知識產權的情況下運營業務的能力的知識產權;（xi）公司向其許可其知識產權的各方未履行對公司的義務;（xii）對公司費用的估計、未來收入、資本需求和額外融資的需求;（xiii）根據公司的擴大准入計劃使用研究藥物而遭受不良經歷的患者的影響;（xiv）來自公司行業內其他公司和技術的競爭;和（xv）執行經理的招聘和就業開始日期。有關公司以及可能影響前瞻性陳述實現的風險因素的更詳細信息載於公司向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中，包括公司於2025年4月10日向美國證券交易委員會提交的20-F表格年度報告。本新聞稿中包含的所有前瞻性陳述僅截至本新聞稿發佈之日做出。公司沒有義務更新任何書面或口頭前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，除非法律要求。

以色列特拉維夫和北卡羅來納州羅利2025年12月1日/美通社/ -- RedHill Bizerma Ltd.（納斯達克：RDHL）（「RedHill」或「公司」）是一家專業生物製藥公司，今天宣佈，2025年11月26日，收到納斯達克證券市場有限責任公司（「納斯達克」）的確認，該公司已重新遵守納斯達克上市規則5550（b）（1）1規定的股東權益要求。

這一成就與RedHill在2025年正在進行的戰略計劃一致，包括與Cumberland Pharmaceuticals的Talicia®合作伙伴關係以及持續關注運營效率。

該公司在此過程中獲得了Donohoe Advisory的建議。

關於RedHill Bizerma

RedHill Biopharma Ltd.（納斯達克股票代碼：RDHL）是一家專業生物製藥公司，主要專注於美國胃腸道疾病，傳染病和腫瘤藥物的開發和商業化。RedHill推廣FDA批准的胃腸道藥物Talicia®，用於治療幽門螺桿菌（H。pylori）感染的研究2，最近在美國與Cumberland Pharmaceuticals達成了一項共同商業化協議。RedHill的主要臨牀后期開發項目包括：（一）opaganib（ABC 294640），一種一流的口服鞘氨醇激酶-2（SPHK 2）選擇性抑制劑，具有抗炎、抗病毒和抗癌活性，靶向多種適應症，與美國政府和學術合作開發輻射和化學暴露適應症，如GI-急性輻射綜合徵（GI-ARS），一項針對住院COVID-19的2/3期項目，以及一項針對前列腺癌與達羅魯米特聯合治療的2期研究;（ii）RHB-204，一種下一代RHB-104的優化製劑，計劃對克羅恩病進行2期研究（基於RHB-104的陽性三期克羅恩病研究結果）和肺部非結核分支桿菌（NTM）疾病三期;（iii）RHB-102，美國針對急性胃腸炎和胃病的第三期研究結果呈陽性，美國針對IBS-D的第二期研究結果呈陽性，以及英國可能提交的化療和放療引起噁心和嘔吐的申請。RHB-102與Hyloris Pharma（EBR：HLL）合作，在北美以外的全球範圍內開發和商業化;和（iv）RHB-107（upamostat）是一種口服廣譜、宿主導向的Serine蛋白酶抑制劑，具有預防大流行的潛力，作為非住院症狀性COVID-19的治療方法，正處於開發后期，也針對多種其他癌症和炎症性胃腸道疾病。

有關該公司的更多信息，請訪問X.com/RedHillBio。www.redhillbio.com

前瞻性陳述

公司聯繫人：Adi Frish首席企業與業務發展官RedHill Bizerma +972-54-6543-112 adi@redhillbio.com

類別：企業

1爲了重新遵守納斯達克上市規則5550（b）（1），公司必須證明其股東權益超過了最低250萬美元股東權益要求，並且有能力維持遵守該要求。

2 Talicia®（奧美拉唑鎂、阿莫西林和利福比）適用於治療H。成人的胃桿菌感染。有關完整的處方信息，請參見：www.Talicia.com。

徽標：https://mma.prnewswire.com/media/1334141/RedHill_Biopharma_Logo.jpg

查看原創內容：https://www.prnewswire.com/news-releases/redhill-biopharma-successfully-regains-compliance-with-nasdaq-stockholders-equity-requirement-302629014.html

來源：RedHill Bizerma Ltd.