Cullinan Therapeutics表示FDA授予CLN-049快速指定用於治療複發性/難治性急性骨髓性白血病

在接受過大量治療的患者中進行的1期研究顯示，有希望的療效和有利的安全性數據表明，CLN-049有潛力解決廣泛的白血病患者羣體

馬薩諸塞州劍橋2025年12月1日（環球新聞網）-- Cullinan Therapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：CGEM）是一家臨牀階段生物製藥公司，致力於加速開發自身免疫性疾病和癌症的潛在一流或最佳高影響力療法，該公司今天宣佈，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予CLN-049快速通道認證，用於治療複發性/難治性（R/R）急性骨髓性白血病（ML）。CLN-049 1期臨牀試驗的數據將於12月8日在即將舉行的第67屆美國血液學會（ASH）年會和博覽會上以口頭報告的方式展示。