Akebia Therapeutics通過從Q32 Bio和Praliciguat候選人手中收購AKB-097，拓展罕見腎臟疾病管道

從Q32 Bio收購下一代組織靶向C3 d-Factor H融合蛋白互補抑制劑

II期籃子試驗計劃評估多種罕見腎病適應症中的補充抑制劑

Praliciguat（一種sGC刺激劑）的2期試驗在局灶節段性小球硬化症（FGS）中啟動

兩項試驗計劃於2026年開始治療受試者

馬薩諸塞州劍橋2025年12月1日（GLOBE NEWSWIRE）- Akebia Therapeutics，Inc.納斯達克股票代碼：AKBA），一家旨在改善受腎臟疾病影響的人們生活的生物製藥公司，今天宣佈建立其罕見腎臟疾病管道。該管道由兩個核心候選產品組成：ADX-097，一種潛在的下一代補體抑制劑（現稱為AKB-097）和praliciguat，一種可溶性鳥苷酸環化酶（sGC）刺激劑。Akebia從Q32 Bio Inc.獲得了AKB-097的所有權利，AKB-097是一種組織靶向C3 d-H因子融合蛋白補體抑制劑。（納斯達克股票代碼：QTTB），並認為AKB-097適用於廣泛的補體介導的罕見腎臟疾病。AKB-097靶向組織中的補體激活位點，預期不會導致其他抑制劑的全身補體抑制。

資產購買協議財務條款

2025年11月28日，Akebia和Q32 Bio簽署了資產購買協議（APA），根據該協議，Akebia收購了Q32 Bio的ADX-097（現稱為AKB-097）的全球權利。作為對價，Akebia向Q32 Bio預付了700萬美元。Akebia還將在關閉六個月紀念日支付300萬美元，以及額外的開發和監管里程碑、商業里程碑和AKB-097年度淨銷售額的分層特許權使用費。