Teva Pharmaceuticals International GmbH獲得歐盟批准地舒單抗生物仿製藥PONLIMSI和DEGEVMA

以色列特拉維夫，2025年11月25日（環球新聞網）-- Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.（紐約證券交易所代碼：AND）的子公司Teva Pharmaceuticals International GmbH宣佈，繼人用藥品委員會（CHMP）今年早些時候的積極意見后，歐盟委員會（EC）已為其兩種地舒單抗候選生物仿製藥- PONLIMSI（Prolia®1的生物仿製藥）和DEGEVMA（Xgeva®的生物仿製藥）授予上市許可。

這些批准標誌着Teva行業領先的生物仿製藥產品組合及其持續致力於改善歐洲患者獲得基本生物療法的機會的又一個重要里程碑。Teva計劃在未來幾個月內在歐洲主要市場推出這兩款產品。

此次批准是推進Teva「轉向增長」戰略的重要一步，強化了該公司擴大患者獲得生物仿製藥的承諾。