繁體
  • 简体中文
  • 繁體中文

熱門資訊> 正文

港股早知道 | 恆指三季度季檢將出爐;信達生物減肥藥最新三期研究達主要終點

2025-11-21 07:58

【今日頭條】

信達生物(01801):減肥藥最新三期研究達到主要終點 近期計劃遞交瑪仕度肽9mg的上市申請

信達生物宣佈,其全球首個GCG/GLP-1雙受體激動劑瑪仕度肽在中國BMI≥30中重度肥胖人羣的三期臨牀研究GLORY-2,達成主要終點及所有關鍵次要終點。數據顯示,相較於安慰劑,瑪仕度肽9mg治療實現顯著的體重減輕,特別是在單純性肥胖受試者中平均體重降幅為20.08%。當前,瑪仕度肽獲批的劑量規格主要是2mg、4mg和6mg,對於BMI≥28或24≤BMI<28並伴有至少一種肥胖相關併發症的人羣。信達生物近期計劃向國家藥監局遞交瑪仕度肽9mg用於成人體重控制的上市申請。信達生物稱,開發瑪仕度肽不同劑量和給藥方案,瑪仕度肽9mg的開發針對中國BMI在大於30,特別是32.5以上的中重度肥胖患者的減重需求,這部分人羣以往只能通過減重手術達到有效的體重管理。

【大勢展望】

美股三大指數巨震后收跌 年內第三次降息恐難落地

隔夜美股截至收盤,道瓊斯工業平均指數比前一交易日下跌386.51點,收於45752.26點,跌幅為0.84%;標準普爾500種股票指數下跌103.4點,收於6538.76點,跌幅為1.56%;納斯達克綜合指數下跌486.18點,收於22078.05點,跌幅為2.15%。據新華財經,美國9月季調后非農就業人口新增11.9萬人,預期5萬人。經濟數據斷供終結,但美聯儲立場已生變,綜合數據與美聯儲官員言論來看,年內第三次降息恐難落地。

大型科技股集體下挫,英偉達靚麗財報提振效果「曇花一現」,盤中一度漲超5%但最終收跌逾3%。AMD跌近8%,甲骨文跌超6%,奈飛跌近4%,存儲概念股大跌,美光科技跌近11%,閃迪跌超20%,西部數據跌近9%,希捷科技跌超7%。熱門中概股多數下跌,納斯達克中國金龍指數收跌3.26%,小鵬汽車跌超5%,恆生指數ADR下跌,按比例計算,收報25425.45點,較香港收市跌410.12或1.59%。

恆指公司公佈三季度檢討結果

【熱點前瞻】

報道:字節跳動在股權拍賣中的估值飆升至4800億美元

據知情人士透露,在周三的競拍中,創投公司今日資本擊敗了多家有意競購的公司,從字節跳動早期機構投資者中銀集團手中獲得股份。最初這批股份的定價約為2億美元,對應字節跳動的估值約為3600億美元。但由於多達7家競標方參與競拍,價格迅速攀升。今日資本最終以近3億美元的價格,按照接近5000億美元的公司估值買下了這部分股份。

中國信通院:2025年9月,國內市場手機出貨量2793.1萬部,同比增長10.1%

中國信通院:2025年9月,國內市場手機出貨量2793.1萬部,同比增長10.1%,其中,5G手機2410.6萬部,同比增長8.0%,佔同期手機出貨量的86.3%。2025年1-9月,國內市場手機出貨量2.2億部,同比下降0.3%,其中,5G手機1.87億部,同比增長0.1%,佔同期手機出貨量的85.3%。

萬科舉行臨時股東會,表決通過股東借款框架協議相關議案

萬科舉行2025年第一次臨時股東會,表決通過《關於就深鐵集團向公司提供股東借款並由公司提供擔保訂立框架協議的議案》。萬科董事長黃力平、執行副總裁郁亮、李鋒、華翠、李剛、韓慧華以及董事會祕書田鈞出席了此次會議。深鐵集團將與各方一起不懈努力,幫助萬科有序化解風險。

速騰聚創(02498)獲一汽豐田全新純電車型三年獨家定點

RoboSense速騰聚創宣佈獲得一汽豐田旗下一款全新純電車型為期三年的獨家定點合作。RoboSense是進入豐田激光雷達供應鏈的首家中國科技企業,此前已支持一汽豐田bZ5、bZ3智享家上市發佈。

信義能源(03868)擬約5.146億元出售信義光能(天津)51%的註冊資本

智通財經APP訊,信義能源(03868)及信義光能(00968)聯合公佈,於2025年11月20日,信義能源的全資附屬耀城國際有限公司擬向天津濱海建投新能源出售信義光能(天津)51%的註冊資本,代價已協定為約人民幣5.146億元。

TrendForce集邦諮詢:DDR5內存價格自9月以來上漲307% 模組成本即將飆升

智通財經APP獲悉,根據TrendForce集邦諮詢最新發布的存儲現貨價格趨勢報告,DRAM方面,自9月初至今,DDR4 1Gx8和DDR5 2Gx8顆粒現貨價均有不同程度的上漲。預計現貨市場內存模組價格上漲速度將加快,從而縮小與顆粒價格的差距。與此同時,NAND閃存方面,由於供應極度緊張,現貨價格持續上漲,報價每日都在波動。DRAM方面,DDR4與DDR5顆粒的現貨價格已經大幅上漲。自九月初至今,DDR4 1Gx8顆粒價格環比上漲158%,DDR5 2Gx8顆粒現貨價環比大漲307%,這使得買方難以追價,因此交易量進一步萎縮。然而這並未改變當前DRAM市場的強勁前景。

凱知樂國際(02122)攜手全球知名潮流玩具公司Jazwares首發HELLO KITTY AND FRIENDS玩具

智通財經APP訊,凱知樂國際(02122)發佈公告,凱知樂將加速佈局IP生態與全齡市場,近日攜手全球知名潮流玩具公司Jazwares在中國大陸市場首發HELLO KITTY AND FRIENDS玩具。Kidsland作為中國大陸市場總代理,將憑藉超過20年的玩具運營經驗及渠道網絡,助力國際品牌與IP在中國市場的推廣與發展。

復宏漢霖(02696):漢斯狀® (斯魯利單抗注射液)聯合化療用於胃癌新輔助/輔助治療獲國家藥品監督管理局藥品審評中心正式納入突破性治療藥物程序

智通財經APP訊,復宏漢霖(02696)發佈公告,近日,漢斯狀® (斯魯利單抗注射液)聯合化療新輔助/輔助治療胃癌獲國家藥品監督管理局(NMPA) 藥品審評中心(CDE)正式納入突破性治療藥物程序。截至2025年11月20日,該藥品已在多個國家/地區獲批上市,多項聯合療法正開展臨牀試驗。截至2025年10月,該藥品累計研發投入約34.95億元。全球尚無靶向PD - 1的單抗藥獲批用於胃癌新輔助/輔助治療,2024年此類藥品全球銷售額約457.04億美元。此次納入有望加速其審評與上市進程,但新葯上市仍存不確定性。

文遠知行-W(00800)Robotaxi獲得瑞士純無人牌照

11月20日,文遠知行WeRide宣佈,旗下自動駕駛出租車Robotaxi正式獲得瑞士聯邦公路局頒發的純無人牌照,獲准在弗爾塔爾地區公共道路上開展純無人運營,這也是瑞士頒發的首張純無人Robotaxi牌照。

六福集團(00590)發盈喜 預期中期溢利同比上升約 40%至 50%

智通財經APP訊,六福集團(00590)公佈,該集團預計截至 2025 年 9 月 30 日止六個月收入較去年同期升約 20%至 30%,主要由於有效的產品差異化及銷售策略,成功帶動定價首飾產品的銷售大幅增長。此外,集團預計期內溢利較去年同期升約 40%至 50%,主要受惠於金價上漲、定價首飾產品銷售佔比增加及營運槓桿帶動利潤率的提升。

億都(國際控股)(00259)公佈中期業績 公司擁有人應占溢利約12.18億港元 同比增長約11.55倍

智通財經APP訊,億都(國際控股)(00259)公佈截至2025年9月30日止6個月中期業績,收入約5.54億港元,同比增長5.13%;毛利約6460萬港元,同比減少21.2%。公司擁有人應占溢利約12.18億港元,同比增長約11.55倍;每股基本盈利131.3港仙。公告稱,毛利下降主要是由於有關AI算力及相關業務的早期開發階段固定成本較高。 溢利增加主要是由於按公允值計入損益的財務資產公允值變動的收益所致。

網易-S(09999)第三季度歸屬於公司股東的淨利潤為約86.16億元 同比增長31.77% 每股派0.114美元

智通財經APP訊,網易-S(09999)公佈2025年第三季度業績,淨收入為人民幣 284 億元(40 億美元),同比增加 8.2%。毛利潤為人民幣 182 億元(26 億美元),同比增加 10.3%。歸屬於公司股東的淨利潤為約人民幣86.16億元(12 億美元),同比增長31.77%;基本每股淨利潤為 0.38 美元,第三季度股利為每股 0.1140 美元。

澳博控股(00880)附屬擬收購凱旋門發展有限公司全部股權

智通財經APP訊,澳博控股(00880)公佈,於2025年11月20日,公司附屬SJM–投資有限公司和澳娛綜合度假股份有限公司擬向梁安琪女士間接全資擁有的Goldarch Holdings Limited及Solar King Investments Limited收購凱旋門發展有限公司全部已發行股本。訂約方已同意:(i)收購協議項下目標公司全部已發行股份的購買價將為其面值,即18萬澳門元;及(ii)買方須於完成時安排償還工商銀行貸款,金額上限為1,749,825,243港元,該金額相當於17.5億港元(即凱旋門酒店物業的估值)減去股份購買價。買方於完成時應付的總金額為17.5億港元。

國家藥監局批准派格生物醫藥-B(02565)維培那肽注射液上市

近日,國家藥品監督管理局批准派格生物醫藥股份有限公司申報的1類創新葯維培那肽注射液上市,該藥適用於成人2型糖尿病患者的血糖控制。

【個股點晴】

復宏漢霖(02696):漢斯狀® (斯魯利單抗注射液)聯合化療用於胃癌新輔助/輔助治療獲國家藥品監督管理局藥品審評中心正式納入突破性治療藥物程序

智通財經APP訊,復宏漢霖(02696)發佈公告,近日,漢斯狀® (斯魯利單抗注射液)聯合化療新輔助/輔助治療胃癌獲國家藥品監督管理局(NMPA) 藥品審評中心(CDE)正式納入突破性治療藥物程序。截至2025年11月20日,該藥品已在多個國家/地區獲批上市,多項聯合療法正開展臨牀試驗。截至2025年10月,該藥品累計研發投入約34.95億元。全球尚無靶向PD - 1的單抗藥獲批用於胃癌新輔助/輔助治療,2024年此類藥品全球銷售額約457.04億美元。此次納入有望加速其審評與上市進程,但新葯上市仍存不確定性。

風險及免責提示:以上內容僅代表作者的個人立場和觀點,不代表華盛的任何立場,華盛亦無法證實上述內容的真實性、準確性和原創性。投資者在做出任何投資決定前,應結合自身情況,考慮投資產品的風險。必要時,請諮詢專業投資顧問的意見。華盛不提供任何投資建議,對此亦不做任何承諾和保證。