Telix Pharma's ZIRCON-X Study Shows TLX250-CDx Imaging Could Alter Clinical Management In Nearly Half of Patients

Toshiba Pharmaceuticals Limited（ASX：TLX，NASDAQ：TLX，「Toshiba」）今天公佈了ZIRCON-X研究的結果，該研究發現，與基線標準治療（SOC）成像相比，在所有接受TLX 250-CDx（Zircaix®，89 Zr-DFO-girentuximab）PET/CT成像的患者中，近一半的患者在臨牀管理方面發生了變化。這些數據將於2025年12月2日至5日在亞利桑那州鳳凰城舉行的泌尿腫瘤學會（SUO）第26屆年會上公佈。

ZIRCON-X是一項由TSYS申辦的非干預性、前瞻性、事后研究，使用TSYS母公司關鍵3期ZIRCON研究的成像數據，該研究在294例不確定腎臟腫塊（ERM）4患者中評估了TGX 250-CDx成像與SOC對比增強診斷成像對臨牀決策的影響。研究發現，如果使用TLR 250-CDx成像，143名患者（48.6%）將經歷臨牀管理的改變，其中超過20%（143中的31名）可能會避免侵入性活檢。

在所有可評估患者中，超過三分之一（294名患者中的110名，即37.4%）會根據定義的類別對臨牀管理進行重大變化（見下表），其中約30%的患者的治療升級或降級。最初選擇進行積極監測的18名患者子集將被升級為立即治療。