Merck gets EU nod for subcutaneous version of Keytruda

默克公司（MRK）已獲得歐盟委員會批准其抗PD-1療法Keytruda（pembrolizumab）的皮下注射版本，用於所有成人適應症。

Keytruda的皮下注射包括pembrolizumab和bera-透明質酸酶alfa。它已獲得歐洲成年患者所有33種適應症的授權。

該公司表示，Keytruda在不同歐盟國家的可用性將因多個因素而有所不同，特別是國家報銷流程的完成情況。