Wegovy的副作用？Vanda Pharmaceuticals的這種藥物將患者嘔吐量減半

萬達製藥公司（納斯達克股票代碼：VNDA）周一發佈了其隨機對照臨牀研究（VP-VLY-686-2601）的總體結果，該研究評估了曲地匹坦預防Wegovy引起的噁心和嘔吐。

該試驗研究了116名健康超重或肥胖成年人。

諾和諾德A/S '（紐約證券交易所代碼：NVO）Wegovy（索馬魯肽）是一種用於超重和肥胖成年人的GLP-1受體激動劑。

由於胃腸道副作用，將給患者和支付者帶來鉅額成本，因此導致過早停藥。

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患者放棄有意義的體重減輕（持續使用15-20%）和併發症減少。

付款人面臨着未使用的處方浪費支出，沒有福利，加上未受控制的肥胖症造成的持續成本，包括住院治療。

該研究在注射1毫克Wegovy之前先對患者進行曲地匹坦或安慰劑預處理，該劑量通常需要9周的劑量調整才能達到，該研究成功並達到了主要終點。

29.3%的接受曲地匹坦治療的參與者（17/58）出現嘔吐，而安慰劑治療的這一比例為58.6%（34/58），相對減少了50%。

該研究還達到了關鍵的次要終點，即tradipitant組嘔吐和嚴重噁心的參與者比例為22.4%（13/58），而安慰劑組為48.3%（28/58）。

阿匹坦表現出與之前的研究一致的良好安全性特徵，沒有觀察到新的安全信號。

Vanda總裁、首席執行官兼董事長Mihael Polymeropoulos表示：「這些結果證明了Tradipitant有潛力減輕由GLP-1引起的噁心和嘔吐，這是現實世界中的30-50%停藥率的關鍵因素。」

觀察到的功效與多項研究中證明的tradipitant在暈動病方面的表現一致，其中在針對800多人的隨機研究中，它可以減少嘔吐超過50%。

這些結果使tradipitant成為迅速擴張的全球GLP-1激動劑市場中潛在的變革性輔助產品，該市場截至2025年前9個月的市場規模目前超過500億美元。

Vanda將評估一條有效的開發途徑，以獲得監管機構批准以滿足這一未滿足的需求。第三階段計劃預計將於2026年上半年啟動。

VNDA價格走勢：根據Benzinga Pro數據，截至周二發佈時，Vanda Pharmaceuticals股價上漲16.24%，至5.11美元。

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照片由Tobias Arhelger通過Shutterstock拍攝