Immutep來自EFTISARC-NEO研究的數據評估Eftilagimod Alfa聯合放療加KEYTRUDA的病理緩解率超過預先規定的水平，達到中位51.5%腫瘤玻璃質化/纖維化

Immutep Limited（ASX：IMM;納斯達克：IMMP）（「Immutep」或「本公司」），一家針對癌症和自身免疫性疾病的晚期免疫治療公司，今天宣佈了來自EFTISARC-NEO試驗的積極數據，這些數據在Pawestern Sobczuk，M.D.，博士，瑪麗亞·斯克洛多夫斯卡-居里波蘭華沙國家腫瘤研究所出席在佛羅里達州博卡拉頓舉行的結締組織腫瘤學會（CTOS）2025年年會。

這項由研究者發起的II期研究評估了eftilagimod alfa（efti）與放療聯合KEYTRUDA®（派姆單抗）在新輔助治療中治療可切除軟組織肉瘤（STS），顯着超過了該研究預先規定的病理反應率水平。在可評估患者人羣（N=38）中，與efti的新型組合達到了中位數51.5%的腫瘤透明質化/纖維化（p<0.001），達到了研究的主要終點。1

這些有希望的結果是在患有10種不同STS亞型的患者中實現的，包括預后不良的罕見和/或高度侵襲性腫瘤，例如粘液纖維肉瘤（N=16）、未分化多形肉瘤（N=10）和惡性周圍神經髓鞘腫瘤（N=2）。