諾和諾德斥資1億美元的Coramitug在減少心力衰竭生物標誌物方面展現出希望

在美國心臟協會（AHA）2025年科學會議上的演講中，研究人員周二分享了諾和諾德A/S '（紐約證券交易所代碼：NVO）Coramitug針對甲狀腺素轉蛋白澱粉樣變性合併心肌病（ATTR-CM）的2期試驗的數據。

II期試驗表明，Coramitug是一種針對ATTR-CM中錯誤摺疊的甲狀腺素轉蛋白的抗體，耐受性良好。

60毫克/公斤的劑量導致NT-proBNP（一種經過驗證的疾病進展標誌物）在統計學上顯着降低，而對52周內的6分鍾步行試驗（6 MWT）沒有統計學上顯着影響。

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ATTR-CM是一種進展性疾病，由甲狀腺素轉蛋白以澱粉樣蛋白沉積在心肌（心臟的肌肉組織）中引起。

Coramitug是一種人源化單克隆抗體，靶向錯誤摺疊的甲狀腺素運載蛋白，旨在通過抗體介導的吞噬作用促進甲狀腺素運載蛋白澱粉樣蛋白的清除。

Coramitug最初由Prothena Corporation plc（納斯達克股票代碼：PRTA）開發，並於2021年7月被諾和諾德收購。

根據協議條款，Prothena在實現臨牀開發和銷售里程碑后有資格獲得高達12億美元的資金，其中包括迄今為止賺取的1億美元。

諾和諾德最近啟動了III期CREOPATTRA臨牀試驗，評估coramitug與安慰劑對ATTR-CM參與者心血管結局的影響。

當在CREOPATTRA 3期臨牀試驗中滿足預先規定的入組標準時，普羅塞納有資格獲得臨牀里程碑付款。

總共有104名參與者接受了隨機分配並給藥。

90%的參與者正在接受疾病改善治療; 84%的參與者接受輝瑞公司的治療。' s（紐約證券交易所代碼：PFE）Vyndaqel/Vyndamax（tafamix），以及Alnylam Pharmaceuticals，Inc.的7 ' s（納斯達克股票代碼：ALNY）TTR靜音劑（帕特西蘭，n=4; vutrisiran，n=3）。

從基線到第52周，與安慰劑相比，coramitug 60毫克/公斤顯着降低了NT-proBNP水平（-48%，-22%）。

兩種劑量下，6 MWT從基線到第52周的變化與安慰劑沒有統計學差異。Coramitug 60毫克/公斤與功能性超聲心動圖參數改善相關，並且耐受性良好。

價格走勢：截至周三最后一次檢查，NVO股價在盤前時段上漲0.87%，至49.58美元。

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照片由JHVEPhoto通過Shutterstock拍攝