諾和諾德連發重磅消息：退出Metsera競購、司美格魯肽降低肝損傷、印度市場降價37%

財聯社11月12日訊（編輯 趙昊）周二（11月11日）美股盤中，諾和諾德美股大漲7%。

日內早些時候，諾和諾德旗下的實驗性藥物coramitug（前身為」「PRX004」）的Ⅱ期臨牀試驗數據在美國心臟協會科學年會上公佈，同時發表在美國心臟協會雜誌《循環》上。

PRX004由生物技術公司Prothena研發，為一種單抗新葯，旨在消除與遺傳性和野生型ATTR澱粉樣變性（hATTR和wtATTR）疾病病理相關的澱粉樣蛋白，而不影響蛋白質的天然、正常四聚體形式。2021年，諾和諾德以12.3億美元引進該藥。

會議上公佈的II期數據顯示，60 mg/kg劑量的coramitug可使N末端B型利鈉肽原（NT-proBNP）濃度降低48%。（NT-proBNP是診斷ATTR-CM以及評估疾病嚴重程度和預后的關鍵指標）

然而，較低的10 mg/kg劑量則未顯示出類似效果。兩種劑量均未顯著改善「6分鍾步行試驗」（6MWT）的結果。（6MWT是臨牀用於測定患者心肺功能的常用方法之一）

儘管結果喜憂參半，但諾和諾德仍決心繼續推進coramitug的研發。今年8月，諾和諾德在財報電話會議上表示，預計年內將coramitug項目推進至III期臨牀試驗項目。

諾和諾德高管Kees Hovingh在接受採訪時表示，「我們希望通過為患有ATTR-CM的人們引入一種新的作用機制來帶來附加價值，」公司將根據其全部研究結果，將coramitug推進到后期開發階段。

另外，在前一天的美國肝病研究協會（AASLD）年會上，諾和諾德公佈了評估司美格魯肽2.4 mg對代謝相關脂肪性肝炎（MASH）和中重度肝纖維化患者療效的數據。

分析結果顯示，與安慰劑相比，即使在體重減輕幅度較小的情況下，司美格魯肽也能降低MASH成人患者的肝損傷（脂肪性肝炎）程度。

另外，早前諾和諾德印度公司下調WEGOVY價格以惠及患者，降幅達37%，現每周僅需2,712印度盧比。

除此以外，諾和諾德上周末正式宣佈不會提高對Metsera公司的報價——這意味着輝瑞最終以100億美元的價格擊敗了諾和諾德，但諾和諾德的股價因宣佈退出競購而上漲。

分析認為，金融市場的動態表明，投資者們對諾和諾德的決定表示贊同。市場將這一退出解讀為戰略決策，旨在避免在激烈的競標中支付過高的價格，從而使公司能夠保持強勁的現金流。

這種謹慎的態度還被視為諾和諾德對長期增長前景的信心體現，同時避免了高昂收購成本帶來的風險。

編輯/joryn