阿斯利康的研究性高血壓藥物在臨時試驗中顯示出顯着的血壓控制

阿斯利康公司（AstraZeneca Plc）（納斯達克股票代碼：AZN）周一分享了SYS 24 3期試驗的完整數據，該試驗每天一次2毫克巴克斯卓與安慰劑，該試驗旨在降低動態收縮壓（SPC），以及耐藥性高血壓參與者的安全性和耐受性。

· AZN正在接近關鍵阻力水平。在這里找出原因。

該公司於10月份發佈了頂線數據。

該試驗顯示，與安慰劑相比，12周時，巴茲司他在動態24小時平均收縮壓方面表現出統計學顯着且具有高度臨牀意義的降低。

在包括清晨在內的24小時內觀察到療效，此時高血壓患者發生心血管事件的風險較高。

前列醇司他達到了主要終點，為難治性高血壓患者提供了具有臨牀意義且一致的血壓降低。

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第12周時，動態24小時平均收縮壓經安慰劑調整后下降為14.0毫米壓。

艾屈他總體耐受性良好，安全性特徵與CLARHTN試驗一致。

艾屈他在關鍵次要終點（包括夜間動態平均收縮壓和坐姿收縮壓）方面表現出統計學顯着且具有臨牀意義的降低，與CLARHTN試驗的數據一致。

與接受安慰劑治療的患者（17%）相比，接受巴茲司他治療的患者（71%）獲得動態24小時平均收縮壓低於130毫米壓的患者明顯更多。

SYS 24試驗的完整結果已在2025年美國心臟協會（AHA）科學會議上舉行的管理心代謝綜合徵的新興機會晚期斷路器會議上公佈。

阿斯利康通過收購CinCor Pharma，Inc.收購了baxdrostat。2023年2月

AZN價格走勢：周一發佈時，阿斯利康股價上漲2.49%，至86.68美元。

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