吉利德的Trodelvy未能實現乳腺癌研究的主要目標，但顯示出早期生存趨勢

吉利德科學公司（納斯達克股票代碼：GILD）周五公佈了Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）與化療在HR+/HER 2陰性轉移性乳腺癌患者中的3期ASCENT-07研究的數據。

該試驗納入了既往接受過內分泌治療且是細胞毒性化療候選人的患者。

該研究沒有達到無進展生存期（PPC）的主要終點，即癌症等疾病在治療期間和治療后沒有惡化的時間。

總生存期是一個關鍵的次要終點，在主要分析時還不成熟;然而，觀察到了有利於Trodelvy而不是化療的早期趨勢。

ASCENT-07研究將繼續進一步評估總體生存率。

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安全性特徵與既往Trodelvy乳腺癌研究一致，在該患者人羣中未發現新的安全性信號。

上周五，吉利德分享了Livdelzi（seladelpar）治療原發性膽管炎（PBC）患者的新長期數據。在這種自身免疫性肝病中，小膽管被慢慢破壞，導致膽汁在肝臟中積聚（膽汁淤積）。

研究結果支持Livdelzi在不再使用奧貝氯喹的患者中具有一致的療效和安全性結果，並在3年內對肝臟硬度產生積極影響。

這些發現在美國肝臟疾病研究協會主辦的2025年肝臟會議上進行了介紹。

開放標籤3期ASSURE試驗的新中期結果顯示，67%的參與者實現了複合生化反應。相比之下，34%的患者在接受Livdelzi治療三年后達到正常的ALP酶水平。

來自關鍵RESPONSE研究及其開放標籤擴展ASSURE的新數據顯示，Livdelzi可持續且有意義地減少慢性瘙癢。

價格走勢：周五最后一次檢查時，GILD股價下跌0.36%，至122.95美元。

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照片：Shutterstock