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財報速睇 | Natera Q3營收5.92億美元,股權持有人應占虧損-0.88億美元

2025-11-07 19:50

華盛資訊11月7日訊,Natera, Inc.公司今日公佈2025財年Q3業績,公司Q3營收5.92億美元,同比增長34.5%,股權持有人應占虧損-0.88億美元,同比虧損擴大175.0%。

一、財務數據表格(單位:美元)

財務指標 截止2025年9月30日三個月 截止2024年9月30日三個月 同比變化率 截止2025年9月30日九個月 截止2024年9月30日九個月 同比變化率
營業收入 5.92億 4.40億 34.7% 16.41億 12.21億 34.4%
股權持有人應占虧損 -0.88億 -0.32億 177.1% -2.55億 -1.37億 86.9%
每股基本虧損 -0.64 -0.26 146.2% -1.88 -1.12 67.9%
產品收入 5.90億 4.36億 35.3% 16.35億 12.12億 34.9%
許可及其他收入 0.02億 0.04億 -45.3% 0.06億 0.09億 -31.4%
毛利率 64.9% 61.8% 5.0% 63.9% 59.3% 7.8%
淨利率 -14.8% -7.2% 105.6% -15.6% -11.2% 39.3%

二、財務數據分析

1、業績亮點

① 第三季度總營收實現強勁增長,同比增長34.7%至5.92億美元,主要得益於測試量的增加和平均銷售價格的提升。

② 產品收入作為核心增長引擎,同比增長35.3%至5.90億美元,反映了公司主要測試產品如Panorama、Horizon及Signatera持續的商業增長勢頭。

③ 公司盈利能力有所改善,第三季度毛利率從去年同期的61.8%提升至64.9%,顯示出成本控制和運營效率的提升。

④ 腫瘤學業務表現突出,第三季度處理的腫瘤學測試單元數同比增長約53.9%,從去年同期的約13.71萬個增至約21.1萬個,Signatera測試的商業化增長是主要驅動力。

⑤ 經營性現金流顯著改善,2025財年前九個月經營活動產生的現金淨額為1.41億美元,較去年同期的0.83億美元大幅增長70.8%。

2、業績不足

① 淨虧損大幅擴大,第三季度歸屬於股東的淨虧損為0.88億美元,與去年同期的0.32億美元虧損相比,虧損額擴大了177.1%。

② 研發投入激增,第三季度研發費用同比增長78.9%至1.73億美元,主要由於薪酬及相關支出、實驗室和臨牀試驗相關費用的大幅增加。

③ 銷售、一般及行政費用增長迅速,第三季度該項開支達到3.09億美元,同比增長44.1%,主要原因是薪酬、諮詢費、營銷和法律相關開支的增加。

④ 運營虧損加劇,由於總成本和費用增速(44.0%)超過營收增速(34.7%),導致第三季度運營虧損擴大至0.98億美元,而去年同期為0.40億美元。

⑤ 許可及其他收入大幅下滑,第三季度該部分收入為0.02億美元,同比下降45.3%,主要原因是來自合作協議的收入減少。

三、公司業務回顧

Natera, Inc.: 我們是一家診斷公司,擁有專有的分子和生物信息技術,致力於改變全球的疾病管理。我們專注於將技術應用於女性健康、腫瘤學和器官健康三大醫療領域,主要收入來自Panorama無創產前檢測(NIPT)和Horizon攜帶者篩查測試的銷售。在2025財年的前九個月,我們處理了約260.19萬份測試,相較於去年同期的227.18萬份有所增加,這主要體現了Signatera、Panorama和Horizon等產品的持續商業增長。期內,我們實現了16.41億美元的總收入,淨虧損為2.55億美元。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

① 公司面臨重大法律訴訟風險。在一項由Guardant Health, Inc.提起的訴訟中,陪審團裁定公司存在虛假廣告行為,涉及賠償金額2.93億美元,法院在審后動議中基本維持了陪審團的裁決。

② 在另一起由Ravgen, Inc.提起的專利侵權訴訟中,陪審團裁定公司構成非故意侵權,並裁定賠償金額為0.57億美元,公司計劃對該判決提起上訴。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

公司在報告中未披露業務展望及下季度業績數據預期。

八、公司簡介

Natera, Inc.是一家全球性的診斷公司,利用其專有的分子和生物信息技術改變疾病管理方式。公司主要將其技術應用於三大醫療保健領域:女性健康、腫瘤學和器官健康。在女性健康領域,公司開發並商業化非侵入性或微創測試,以評估和早期發現唐氏綜合徵等多種遺傳疾病。在腫瘤學領域,公司商業化一種個性化的血液DNA測試,用於檢測分子殘留病並監測多種癌症類型的復發。公司的第三個重點領域是器官健康,提供評估腎臟、心臟和肺移植排斥反應的測試。公司在美國德克薩斯州奧斯汀和加利福尼亞州聖卡洛斯運營着經過CLIA認證的實驗室。

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