Tevogen通過多HLA靶向擴大COVID-19 T細胞治療範圍，擴大患者資格

新澤西州沃倫2025年11月5日（環球新聞）-- Tevogen（「Tevogen Bio Holdings Inc.」或「公司」）（納斯達克股票代碼：TVGN）今天宣佈了其專有ExacTcell™平臺發展過程中的一個臨牀里程碑：完成了另外五項人類白細胞抗原（HLA）限制的T細胞靶點識別。這一進步通過將治療範圍擴大到該公司最初的概念驗證（Pod）臨牀試驗中使用的單一HLA-A*02：01限制之外，顯着擴大了Tevogen研究精確T細胞療法的可及性，其結果發表在《Blood Advance》上。該研究證明了Tevogen的第三方細胞毒性T淋巴細胞（CTS）療法TVGN 489在COVID-19高危患者中的安全性和可行性。

HLA類型在個人和人羣之間差異很大。HLA-A*02：01被選為概念驗證試驗，因為它是美國最常見的HLA-A類型之一，約佔人口的25%。總的來説，確定五種額外的HLA靶點將允許生產CTL，這將將治療範圍擴大到約65%的美國人口，從而擴大對HLA類型不太常見的少數族裔人羣的覆蓋範圍。