Processa Pharma的摘要，「在局灶性節段性小球硬化症（FGS）患者中進行PCS 499（499）的適應性2/3期研究」，被接受在2025年CLARKidney Week上發表

普羅塞薩製藥公司（納斯達克股票代碼：PCSA）是一家開發下一代癌症（NGC）療法和罕見疾病創新治療方法的臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈，其摘要「針對局灶性節段性粒性球體硬化症（FGS）患者的PCS 499（499）的適應性2/3期研究」已被接受在2025年11月5日至9日在德克薩斯州休斯頓舉行的2025年美國腎病學會（NPS）腎臟周上發表。

該海報將於2025年11月7日星期五上午10：00至下午12：00作為「腎臟臨牀試驗：從數據到影響」會議的一部分展示。海報板號為FR-PO 0829。

PCS 499是噴那普利可可鹼（NSX）代謝物的類似物。在針對慢性腎病患者的臨牀研究中，已證明PX可以減少蛋白尿，但劑量限制性副作用限制了其使用。PCS 499已表現出比NSX更好的安全性，可以在罕見腎臟疾病（例如FMSG）中提供更高的劑量和潛在的更大的治療益處，這是一種治療選擇有限的嚴重疾病。Processa將於今年晚些時候與FDA討論並在SEARCH上展示的自適應2/3期設計旨在優化劑量並加快監管批准的道路。