Cullinan Therapeutics將在AHS 2025上展示CLN-049（試驗性FLT 3xCD 3雙特異性T細胞參與者）在r/r AMand AMD患者中的I期研究的新臨牀數據

無論FLT 3突變狀態如何，CLN-049在接受嚴重預治療的r/r急性白血病患者人羣中表現出抗白血病活性，包括多個完全反應

在臨牀活性目標劑量下觀察到約30%的CRc率; 40名患者的初始劑量增加結果表明評估的所有劑量的安全性特徵均可控

公司將於美國東部時間2025年12月8日星期一晚上8：00舉辦面對面活動

馬薩諸塞州劍橋2025年11月3日（環球新聞）-- Cullinan Therapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：CGEM）是一家臨牀階段生物製藥公司，正在加速開發潛在的一流或最佳的自身免疫性疾病和癌症高影響力療法，今天宣佈了CLN-049（一種新型的研究性FLT 3xCD 3雙特異性T細胞重組劑）的I期研究的新臨牀數據，用於治療複發性/難治性（r/r）急性骨髓性白血病（APL）和骨髓增生異常綜合徵（骨髓增生異常綜合徵）患者。更新后的數據將於12月6日至9日在佛羅里達州奧蘭多舉行的第67屆美國血液學會（ASH）年會和博覽會上進行口頭演示，並於12月8日星期一進行。