Enliven的ELVN-001在具有非典型融合轉錄的患者中顯示出抗CML活性;將在ASH 2025年會上展示正在進行的ELVN-001對慢性髓性白血病患者亞組的ENABLE 1a/1b期臨牀試驗的數據

ELVN-001在嚴重預治療且具有非典型融合轉錄物的患者中表現出令人鼓舞的抗慢粒活性

對非典型轉錄本e13 a3患者的未滿足需求日益增長，該基因對靶向肉豆蔻酸口袋的TKI具有耐藥性

科羅拉多州博爾德2025年11月3日/美通社/ -- Enliven Therapeutics，Inc.（Enliven or the Company）（NASDAQ：ELVN）是一家專注於發現和開發小分子治療藥物的臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈，公司將在2025年12月6日至9日在佛羅里達州奧蘭多舉行的第67屆美國血液學學會（ASH）2025年會和博覽會上展示正在進行的ELVN-001針對慢性粒細胞白血病（CML）患者子集的ENABLE 1a/1b期臨牀試驗的數據，特別是在非典型融合轉錄本患者中。