Altimune完成RECLAIM的患者入組，II期臨牀試驗評估培維杜肽治療患有酒精使用障礙的成年人

提前完成入組，凸顯了患者社區對潛在新治療選擇的濃厚興趣

有望完成24周的治療期並於2026年公佈頂線結果

馬里蘭州蓋瑟堡2025年11月3日（環球新聞網）--Altimune，Inc.（納斯達克股票代碼：ALT）是一家臨牀晚期生物製藥公司，開發用於肝臟和心臟代謝疾病的新型基於肽的治療方法，該公司今天宣佈完成RECLAIM的患者招募，這是一項II期臨牀試驗，旨在評估培維杜肽在患有酒精使用障礙（AED）的成年人中的治療。該試驗正在美國各研究中心約100名患者中評估培維杜肽。Altimune預計將於2026年公佈該試驗的總體結果。