安進將在AHASS 2025上展示心血管產品組合的新數據，包括Repatha三期VESALIUS-CV臨牀試驗的最新結果

Repatha VESALIUS-CV試驗符合雙重主要終點，證明從未發生過心臟病或中風的高危患者的CV事件減少

Repatha-CE試驗的現實世界證據鞏固了其作為減少心血管事件的領先LDL-C降低療法的地位

加利福尼亞州託桑奧克斯2025年10月31日/美通社/ --安進（納斯達克股票代碼：AMGN）今天宣佈，其心血管產品組合的新數據，包括Repatha®（evolocumab）III期VESALIUS-CV臨牀試驗的最新結果，將於2025年11月7日至10日在洛杉磯新奧爾良舉行的美國心臟協會科學會議上公佈。

在沒有心臟病發作或中風的高心血管風險患者中進行的具有里程碑意義的第三期VESALIUS-CV臨牀試驗的結果將在11月8日星期六上午9：10 CST最新的科學會議「心臟代謝治療學的開創性試驗」上分享（摘要#LBS.01）。2025年10月宣佈，該試驗達到了雙重主要終點，證明Repatha是第一種也是唯一一種顯着降低沒有心臟病發作或中風病史的個人發生重大不良心血管事件（VCE）風險的PCSK 9抑制劑。