超7億！中國Biotech引入一款眼科新葯

（來源：動脈新醫藥）

10月30日，雲頂新耀發佈公告，宣佈已與Visara簽訂協議，獲得不可撤銷的獨家許可，在大中華區、新加坡、韓國及若干東南亞國家進行臨牀開發、生產和商業化VIS-101。VIS-101是一款新型雙功能生物製劑，針對VEGF-A與ANG-2，其療效較第一代治療更為顯著，有望為濕性年齡相關性黃斑部病變（wet AMD）、糖尿病性黃斑部水腫（DME）及視網膜靜脈阻塞（RVO）患者提供更持久的治療效益。

Visara為新橋生物（前稱為I-Mab，一家於納斯達克全球市場上市的公司，股票代碼：NBP）的附屬公司，專注於開發嚴重眼疾治療藥物。其依託新橋生物約3700萬美元的注資，以及一家戰略合作伙伴所貢獻的部分相關權益而成立。新橋生物為Visara的控股股東，並擁有VIS-101的全球權益。值得一提的是，就在10月31日，新橋生物已向港交所主板提交上市申請書，不過該公司暫未披露擬發行股數及募資規模。

根據指定獨家許可，雲頂新耀將支付700萬美元（約合人民幣4970萬元）的預付款，以及不超過人民幣2400萬元的自付費用報銷；最高不超過8900萬美元（約合人民幣6.32億元）的潛在開發及銷售里程碑款項；以及按淨銷售額的潛在特許權使用費（合作總額約為人民幣7.057億元）。

01.

交易管線一個月內兩次易主

VIS-101並不是Visara及其控股公司新橋生物的原研管線。該藥最初由奧賽康子公司AskGene開發（研發代碼：ASKG712），2021年，AskGene將亞洲及日本之外地區全球開發、生產和商業化權利授權給AffaMed（藹睦醫療，研發代碼：AM712）。AskGene保留在除日本以外的亞洲地區開發、製造和商業化權利。

今年10月14日，奧賽康子公司AskGene與Visara公司達成授權許可協議，將其自主研發的眼科雙抗ASKG712（VIS-101）在大中華地區、新加坡、泰國、馬來西亞、印度尼西亞、越南、韓國及印度市場的獨家權益授予Visara。根據協議，AskGene將獲得700萬美元首付款，未來還有望獲得最高不超過8900萬美元的里程碑付款，以及產品銷售的特許權使用費。

一個月內，VIS-101兩次易主，10月30日，Visara將VIS-101在大中華區、新加坡、韓國及若干東南亞國家的獨家許可轉讓給雲頂新耀，雲頂新耀將支付700萬美元預付款，以及不超過人民幣2400萬元的自付費用報銷；最高不超過8900萬美元的潛在開發及銷售里程碑款項；以及按淨銷售額的潛在特許權使用費。

目前，VIS-101已完成針對新生血管性年齡相關性黃斑變性與糖尿病黃斑水腫的I期臨牀試驗，正於中國進行隨機分組的劑量範圍Ⅱ期臨牀試驗。基於Ⅱ期試驗結果，VIS-101預計將於2026年第一季度啟動與Vabysmo的Ⅲ期頭對頭比較研究，並預計於2028年讀出隨機Ⅲ期臨牀數據。

02.

VEGF×Ang-2將成眼科BD新戰場

事實上，僅在一個月前，眼科領域還公佈了另一起VEGF×Ang-2雙抗BD交易。

9月17日，信達生物宣佈，將VEGF×Ang-2雙抗IBI324（OLN324）授權給美國Ollin公司。IBI324目前正處於1b期臨牀開發階段，用於治療濕性（新生血管性）年齡相關性黃斑變性（wAMD）或糖尿病性黃斑水腫（DME）患者。該管線已完成在美國開展的JADE研究中超過150名wAMD或DME患者的入組工作。JADE 研究是一項在美國開展的隨機Ib期概念驗證臨牀試驗，旨在評估IBI324與faricimab在解剖學指標和療效持久性方面的潛在差異。Ollin已完成JADE研究的入組工作，該研究納入約150名受試者。預計該研究的初步結果將於2026年第一季度公佈。

這兩筆交易向行業透露出了相關信號：眼科疾病市場存在巨大的未滿足需求，而VEGF × Ang-2雙抗有希望成為破解眼科疾病現有痛點的有效手段。在nAMD及DME等視網膜疾病中，過量的VEGF會刺激黃斑部下方異常脆弱的血管生長，導致血液和液體滲漏到視網膜，從而使視網膜腫脹及視力喪失，而Ang-2通過阻斷保護性Tie2信號來減弱血管壁，致使炎症及積液惡化。

因此，VEGF×Ang-2雙特異性抗體在眼科領域具有巨大的臨牀價值。VEGF×Ang-2雙特異性抗體通過同時調節血管滲漏、炎症及新生血管的兩個關鍵驅動因素，可提供更好的疾病控制效果。臨牀證據表明，即使治療間隔時間更長，但一個季度給藥一次VEGF×Ang-2雙特異性抗體維持視力修復的效果與一個月給藥一次的抗VEGF療法相當，並能降低視力波動風險及提高長期視力穩定性。

目前，羅氏的法瑞西單抗（faricimab，商品名Vabysmo）是全球唯一獲批的針對nAMD、DME及視網膜靜脈阻塞的VEGF×Ang-2雙特異性抗體。但faricimab仍然面臨疾病異質性和代謝變化引起的難治性等侷限。雙通路機制的免疫複雜性可誘發耐藥表型，而藥物相互作用可增加出血及感染風險。

這些挑戰為新一代具有更佳耐藥性和安全係數的VEGF×Ang-2雙特異性抗體提供了機會。VIS-101作為一種高度差異化的VEGF×Ang-2雙特異性抗體，具有兩倍於對標產品的結合位點，可實現更優的雙靶點結合與阻斷效應。其給藥間隔有望延長，將滿足全球視網膜疾病領域的重大未滿足需求。

除了上述提到的雲頂新耀、奧賽康、信達生物，在VEGF×Ang-2眼科疾病領域，另有多家中國藥企也在加速佈局，榮昌生物（RC28，VEGF/FGF）、恆瑞醫藥（HR19034，抗VEGF雙抗）、康哲藥業/友芝友（Y400，VEGF/Ang-2納米抗體）、星眸生物（XMVA09 ，VEGF/ANG-2）等均有相關管線。而信達生物、奧賽康、雲頂新耀的接連BD，則有望為VEGF×Ang-2雙抗帶來更多關注，引領其成為眼科領域下一輪BD的新戰場。