NLS Pharmaceutics Ltd.和Kadimastem Ltd.宣佈完成合並

合併后的公司更名為NewcelX Ltd.，將於2025年10月31日在納斯達克資本市場開始交易，交易代碼為「NMEL」

蘇黎世和內斯·齊奧納，以色列，2025年10月30日/美通社/ --

NewcelX Ltd.（「NewcelX」或「公司」）根據日期為2024年11月4日的某些合併協議和重組計劃（經不時修訂）完成了之前宣佈的合併交易（「合併協議」），由NewcelX簽署（f/k/a NLS Pharmaceutics Ltd.（納斯達克股票代碼：NLP）（納斯達克股票代碼：NLSPW）（「NLS」））、NLS Pharmaceutics（Israel）Ltd.和Kadimastem Ltd.（「Kadimastem」），自2025年10月30日生效（「合併」）。合併完成后，該公司更名為NewcelX Ltd.，自2025年10月31日起，其在納斯達克資本市場的股票代碼將為「NCEL」。發言人説：「該公司的可買賣認股權證將會除牌。

根據合併協議，合併前發行在外的Kadimastem普通股持有人在合併中以每股Kadimastem普通股換取0.706股NewcelX普通股。交換比率亦反映NewcelX就合併而實行的1比10反向股份分拆。合併完成后，NewcelX擁有約（i）4，558，378股已發行且發行的普通股，面值0.05瑞士法郎，（ii）1，060，574股已發行普通股，面值0.05瑞士法郎，可在行使作為合併對價發行的預先融資的認購權后發行，（iii）13，778股優先股，已發放並未償還的面值0.05瑞士法郎，以及（iv）已發放並未償還的58，320份優先參與證書，面值0.05瑞士法郎。

作為合併結束的一部分，合併時NLS普通股、優先股、優先證書和憑證的持有人還獲得了與處置公司某些遺留資產（包括Mazindol ER，但不包括DOXA平臺）的未來淨收益（如果有的話）相關的或有價值權利。

NewcelX首席科學官Michel Revel教授表示：「這次合併將多年來在細胞治療和藥物發現方面的先驅科學整合在一個全球平臺下。」「NewcelX代表着為患有肌萎縮性側索硬化症（「ALS」）、糖尿病和其他神經退行性疾病的患者實現再生醫學承諾的下一步。"

NewcelX執行董事長兼首席執行官Ronen Twito表示：「隨着NewcelX的推出，我們匯集了傑出的科學和一支有潛力改變生活的全球領導團隊。合併的完成和在納斯達克開始交易標誌着一個重要的里程碑，反映了我們股東和投資者的信任和信心，在我們共同邁出下一步時，我深感感謝他們的支持。我們現在正準備啟動AstroRx™治療ALS的2a期臨牀試驗，並推進IsletRx™用於治療1型糖尿病的開發，而無需終生免疫抑制。"

NewcelX總部位於瑞士蘇黎世，由NLS和Kadimastem領導，其中Ronen Twito擔任執行董事長兼首席執行官。領導團隊還包括總監兼首席科學官Michel Revel教授; Alexander Zwyer，總監; Kfir Molakandov博士，研發副總裁; Ariel Revel教授，醫學總監; Eric Konofal，醫學博士，DOXA項目負責人。NewcelX的董事會包括Ronen Twito、Michel Revel教授、Alexander Zwyer、Olivier Samuel、Eran Iohan、Liora Oren和Tammy Galili。

關於NewcelX NewcelX Ltd.（納斯達克股票代碼：NCEL）是一家生物技術公司，開發針對神經退行性和代謝疾病的變革性細胞和小分子療法。該公司的集成平臺結合了先進的干細胞技術和神經科學專業知識，可針對肌萎縮側索硬化症（ALS）和1型糖尿病等疾病提供可擴展的再生治療。NewcelX總部位於瑞士蘇黎世，在以色列尼斯錫安納設有研發業務。

前瞻性陳述本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》和其他適用證券法含義內的明確或暗示前瞻性陳述。例如，NewcelX在討論NewcelX在納斯達克的預計交易開始日期時使用了前瞻性陳述，相信合併將細胞治療和藥物發現領域的先驅科學團結在一個全球平臺下，預計NewcelX將實現為ALS、糖尿病和其他神經退行性疾病患者提供再生醫學的承諾，它相信NewcelX的成立創建了一家有潛力改變生活的生物技術公司，它對股東和投資者的信任和支持充滿信心，它打算推進神經退行性和代謝疾病的變革療法，並計劃啟動AstroRx™治療ALS的2a期臨牀試驗，並推進IsletRx™用於治療1型糖尿病的開發，而無需終身免疫抑制。這些前瞻性陳述及其影響基於NewcelX管理層的當前預期，並受到許多因素和不確定性的影響，這些因素和不確定性可能導致實際結果與前瞻性陳述中描述的結果存在重大差異。除其他外，以下因素可能導致實際結果與前瞻性陳述中描述的結果存在重大差異：合併導致的意外成本、費用或開支以及合併完成導致的潛在不良反應或業務關係變化;技術和市場要求的變化; NewcelX在啟動和/或成功完成其臨牀試驗時可能會遇到延誤或障礙; NewcelX的產品可能未獲得監管機構的批准;其技術可能無法在進步過程中得到驗證，NewcelX的方法可能無法被科學界接受; NewcelX可能無法留住或吸引其知識對其產品開發至關重要的關鍵員工; NewcelX先進的產品可能會出現不可預見的科學困難;其產品最終可能比預期更昂貴;實驗室的結果可能無法轉化為真實臨牀環境中同樣好的結果;臨牀前研究的結果可能與人體臨牀試驗的結果不相關; NewcelX的專利可能不夠;其產品可能會傷害接受者;立法變化可能會對NewcelX產生不利影響; NewcelX可能無法及時開發和引入新技術、產品和應用; NewcelX可能會因競爭而失去市場份額和定價壓力，這可能導致候選產品的實際結果或性能與此類前瞻性陳述中預期的結果或性能存在重大差異。除法律另有要求外，NewcelX不承擔任何義務公開發布對這些前瞻性陳述的任何修訂，以反映本文日期之后的事件或情況或反映意外事件的發生。有關影響NewcelX的風險和不確定性的更詳細信息包含在NLS提交給美國證券交易委員會（「SEC」）的截至2024年12月31日年度20-F表格年度報告中的「風險因素」標題下，該報告可在SEC網站www.example.com上查看www.sec.gov，以及NLS隨后向SEC提交的文件中，包括2025年9月10日向SEC提交的NLS委託書/招股説明書中的「風險因素」標題下的內容。

NewcelX投資者和媒體聯繫方式：

Sarah Bazak，投資者關係sarahb@NewcelX.com www.NewcelX.com社交媒體：LinkedIn、X、Facebook、Instagram

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來源：NewCelX Ltd.; NLS Pharmaceutics Ltd.; Kadimastem有限公司