NLS Pharmaceutics通過Aexon Labs開發的AEX-6xx系列擴大中樞神經系統管道

蘇黎世，2025年10月30日/美通社/ -- NLS Pharmaceutics Ltd.（納斯達克股票代碼：NLP）（納斯達克：專注於中樞神經系統和神經退行性疾病的瑞士臨牀階段生物製藥公司NLSPW）（「NLS」）和推進下一代中樞神經系統（「中樞神經系統」）療法的生物技術公司Aexon Labs今天宣佈通過AEX-6xx系列擴展其DOXA平臺，新一代小分子針對覺醒穩定性、認知和神經保護。AEX-635是主要的DOXA化合物之一，還調節多藥耐藥性相關蛋白1（「MRP 1」），提供了一種協同方法來潛在地增強神經保護作用並提高中樞神經系統藥物的生物利用度，特別是在氧化應激驅動的疾病中，例如帕金森病和神經膠質病。

Aexon Labs和NLS創始人兼首席科學官Eric Konofal博士表示：「AEX-6xx計劃顯着擴展了DOXA平臺的翻譯範圍。」「我們對強大的行為和細胞數據感到鼓舞，並正在為研究新葯（IND）做準備，以使研究具有強大的科學動力。"

DOXA以一類新型的二氫奎唑林和二氫苯並嗪衍生物為基礎，將雙重食慾素受體激動作用（OX 1 R/OX 2 R）與組織蛋白酶H（CTSH）抑制結合在一起，解決睡眠-覺醒調節、動機和神經元彈性的核心途徑。

NLS Pharmaceutics首席執行官Alexander Zwyer表示：「這次平臺擴張使NLS和Aexon Labs處於多目標中樞神經系統創新的前沿。」「DOXA系列與NewCelX的更廣泛使命完美一致，NewCelX是一家合併后的公司，將在NLS和Kadimastem Ltd.（「Kadimastem」）合併完成后，將神經科學和細胞療法創新結合起來，為複雜的神經系統和代謝疾病創造變革性的解決方案。"

Kadimastem執行董事長兼首席執行官Ronen Twito補充道：「這一發展展示了NewCelX的價值創造，它抓住了NLS和Kadimastem平臺的綜合優勢，併爲合併后的公司提供了強大且有前途的渠道。"

財務實力和戰略展望

在過去的幾個月里，作為合併的一部分，NLS籌集了約700萬美元的股權融資，並獲得了2500萬美元的股權信貸額度協議（「CLARC」），增強了其現金狀況。這些融資，加上正在進行的資產許可討論，NLS和Kadimastem相信NewCelX將擁有充足的資本，為至少未來12個月的運營提供資金。

承諾的CLARC已到位，以支持即將到來的臨牀項目，該公司打算謹慎和戰略性地利用這些項目。

DOXA平臺的臨牀前亮點

鉛開發適應症包括：

知識產權

AEX-6xx系列受到國際專利申請WO 2024141660和WO 2024115797的保護，目前正在美國、歐盟、日本、加拿大、以色列和澳大利亞的國家階段推進。

戰略下一步

NLS和Aexon Labs正在準備2025年第四季度的臨牀前合作和聯合開發討論。兩家公司還計劃在NewCelX Ltd.下推出統一的品牌標識，包括新網站、社交媒體存在和強調公司跨大陸模式的視覺視頻：

關於NLS Pharmaceutics Ltd.

NLS Pharmaceutics（納斯達克股票代碼：NLP）是一家瑞士生物製藥公司，開發針對中樞神經系統和神經退行性疾病的療法。與Kadimastem Ltd.合併后，NLS將更名為NewCelX Ltd.，一個融合以色列創新的兩大洲生物技術平臺，在納斯達克上市，代號為「NCEL」。

關於Aexon Labs

Aexon Labs是一家尖端的生物技術公司，專門從事智能藥物發現和計算化學，為睡眠障礙、神經退行性疾病和代謝功能障礙開發下一代療法。利用先進的分子建模和多靶點藥物設計，Aexon Labs處於創新化合物開發的前沿，集成了雙重食慾素受體激活、神經炎症調節和線粒體調節。

Aexon Labs非常注重轉化研究，致力於開創一流的療法，包括其非磺胺雙重食慾素受體激動劑（DOXA）平臺，旨在恢復睡眠-覺醒平衡、增強神經保護和改善代謝內穩態。

欲瞭解更多信息，請訪問www.aexonlabs.com。

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》和其他適用證券法含義內的明確或暗示前瞻性陳述。例如，NLS和Kadimastem在討論AEX-6xx計劃的潛在好處、潛在的合作伙伴和共同開發、合併的預期完成以及他們對NewCelX價值創造、管道、資本化和運營融資能力的期望時使用了前瞻性陳述。這些前瞻性陳述及其影響基於NLS和Kadimastem管理層的當前預期，並受到許多因素和不確定性的影響，這些因素和不確定性可能導致實際結果與前瞻性陳述中描述的結果存在重大差異。除其他外，以下因素可能導致實際結果與前瞻性陳述中描述的結果存在重大差異：與公司按照擬議條款和時間表完成合並的能力相關的風險，包括與滿足與合併協議相關的剩余交易條件相關的風險和不確定性;交易產生的意外成本、收費或開支以及擬議合併完成導致的潛在不良反應或業務關係變化;技術和市場要求的變化;任何一家或兩家公司在啟動和/或成功完成臨牀試驗時可能會遇到延誤或障礙;公司的產品可能未得到監管機構的批准;其技術在進步過程中可能未得到驗證，其方法可能未被科學界接受;公司之一或兩家可能無法留住或吸引其知識對其產品開發至關重要的關鍵員工;公司正在開發的產品可能會出現不可預見的科學困難;他們的產品最終可能會比預期更昂貴;實驗室的結果可能無法在真實臨牀環境中轉化為同樣好的結果;臨牀前研究的結果可能與人體臨牀試驗的結果不相關;公司的專利可能不夠;他們的產品可能會傷害接受者;立法的變化可能會對其中一家或兩家公司產生不利影響;無法及時開發和引入新技術、產品和應用;以及競爭導致的市場份額損失和定價壓力，這可能導致候選產品的實際結果或績效與此類前瞻性陳述中預期的結果或績效存在重大差異。除法律另有要求外，NLS不承擔任何義務公開發布對這些前瞻性陳述的任何修訂，以反映本文日期之后的事件或情況或反映意外事件的發生。有關影響NLS的風險和不確定性的更詳細信息包含在NLS提交給美國證券交易委員會（「SEC」）的截至2024年12月31日年度20-F表格年度報告中的「風險因素」標題下，該報告可在SEC網站www.example.com上查看www.sec.gov，以及NLS隨后向SEC提交的文件中，包括2025年9月10日向SEC提交的NLS委託書/招股説明書中的「風險因素」標題下的內容。

照片：https://mma.prnewswire.com/media/2809291/NLS_Pharmaceutics_Ltd.jpg徽標：https://mma.prnewswire.com/media/2637716/5592063/NLS_Pharmaceutics_Logo.jpg

投資者與媒體聯繫

NLS Pharmaceutics Ltd. -InvestorRelations@nls-pharma.com Aexon Labs -info@aexonlabs.com

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來源NLS Pharmaceutics Ltd.