Dianthus Thereutics回顧了Claseprubart治療全身性重症肌無力的II期MaGic試驗的新數據，該試驗在AANEM年會上發佈

2期MaGic試驗中列出了claseprubart治療全身性重症肌無力的積極數據，包括新的開放標籤擴展數據，進一步支持300毫克/2毫升Q4 W劑量的潛力

III期gMG試驗計劃包括QMG是否符合10個篩選標準和兩個cleprubart治療組，即300毫克/2毫升Q2 W和300毫克/2毫升Q4 W，與安慰劑相比，預計將於2026年啟動

此外，新的臨牀前數據強調了上游（aC 1 s）與下游（C5）互補抑制的潛在療效益處

虛擬行業論壇重播可用

紐約和馬薩諸塞州沃爾瑟姆2025年10月29日（環球新聞網）-- Dianthus Therapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：DNTH）是一家致力於開發下一代療法以改變嚴重自身免疫性疾病治療方法的臨牀階段生物技術公司，今天回顧了在美國重症肌無力基金會（MGFA）科學會議上提交的Claseprubart治療全身性重症肌無力（gMG）的II期MaGic試驗的新數據。美國神經肌肉和電磁醫學協會（AANEM）年會。

在AANEM期間，哈佛醫學院醫學博士Pushpa Narayanaswami在醫學會議上首次展示了成功的II期MaGic試驗數據。此外，在題為「上游靶向：通過積極C1抑制重新思考MG治療」的虛擬行業論壇上，發佈了新數據，其中包括：